Nuevas expectativas para pacientes con cáncer de pulmón

En la noticia de Sinc "Identifican nuevas vías moleculares que mejoran el abordaje del cáncer de pulmón", con fecha del 6 de Noviembre, 2019, se habla de como los recientes estudios científicos han descubierto una molécula que predice el pronostico y abre nuevas posibilidades para crear terapias personalizadas a las necesidades del paciente.

El cáncer de pulmón es una de las principales causas por enfermedad. Aunque se ha avanzado en los últimos años tanto en el tratamiento y el diagnóstico, como en la prevención de este disminuyendo el consumo de tabaco, sigue siendo uno de los cánceres con menor probabilidad de supervivencia a largo plazo.

Esto ha originado que la comunidad científica trabaje para desarrollar terapias personalizadas con la capacidad de bloquear el tumor o estimular su sistema inmunitario contra él.

Un estudio realizado por distintos centros, entre ellos el Centro de Investigación Medica Aplicada -también conocido como CIMA- y la Clínica Universitaria de Navarra, bajo la mima dirección y protocolo a seguir, ha permitido identificar una molécula con la capacidad de predecir la evolución de la enfermedad (el cáncer de pulmón). Y también abre la posibilidad de nuevas vías de desarrollo para un tratamiento personalizado.

La Yes 1 es una proteína que regula la multiplicación de las células cancerígenas y aumenta la posibilidad de la creación de metástasis - explica Irati Garmendia Iturbe, en su tesis doctoral-. Se sabia que la proteína se encuentra en canceres de colón, de hígado o el melanoma, en un alto nivel. Con este trabajo han descubierto que aumenta en un 15% en pacientes con adenocarcinomas y un 25% en pacientes con carcinomas escamosos de pulmón. Esto se asocia a un peor pronóstico debido al aumento de la posibilidad de metástasis. Podemos encontrar la conclusión a la tesis de la Doctora Irati Garmendia Iturbe en el American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine

Luis Montuenga, el coordinador del estudio junto a Jackelin Agorreta afirma que "con los datos obtenidos, al reducir esta proteína se bloquea la capacidad invasiva de las células. Esta correlación resultan sumamente importante para orientar ensayos clínicos dirigidos a inhibir a esta familia de proteínas".

El objetivo de la creación de futuras terapias personalizadas

Los resultados obtenidos nos muestran que la Yes 1 es un objetivo claro para la evolución de un futuro tratamiento personalizado. Para confirmar esto los expertos han desarrollado un estudio con un medicamento llamado "Dasatinib" que se utiliza para tratar la leucemia, entre otros, para inhibir la actividad del Yes 1.

El doctor Montuenga, junto con la doctora Irati Garmendia exponen que la terapia con Dasatinib impide  el crecimiento tumoral, seleccionando los tumores cancerígenos con una cantidad elevada de Yes 1. Su trabajo muestra como esta proteína es un acierto terapéutico en cáncer de pulmón. La Yes 1 puede ser utilizada como biomarcador en la identificación de pacientes que puedan beneficiarse de la capacidad de los fármacos contra la Yes 1 o cualquier otro miembro de la familia de dichas proteínas, entre estos fármacos se encuentra el Dasatinib.

La investigación ha planteado que existe la posibilidad de que esta estrategia beneficie a pacientes sin terapia dirigida actualmente. Los investigadores ahora centran sus esfuerzos en reducir los efectos secundarios que se asocian al tratamiento, y en la combinación de estrategias de inmunoterapia que lleguen a mejorar el efecto antitumoral de esta acometida terapéutica.

Gracias a las 116 muestras de pacientes de la Clínica Universitaria de Navarra y 222 de pacientes del MD (Anderson Cancer Center de Universidad de Texas, EEUU). Junto con la colaboración de CIMA, del Centro de Investigación del Cáncer -CIC- de Salamanca, el Hospital Universitario Doce de Octubre (Madrid) y el Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias, CIBERONC. Además de la participación del Hospital Universitario Vall d'Hebron y el Instituto de Investigación Universitaria de Bellvitge (Barcelona).

La acción de fármacos utilizados contra la malaria

Un equipo de investigadores han descubierto que la quinolina es un compuesto orgánico que actúa en los glóbulos rojos infectados de  malaria. Para poder descubrirlo han usado la luz de tres sincrotrones.


El protozoo causante de la malaria es el Plasmodium falciparum.  En los últimos años este protozoo ha desarrollado  resistencias a los fármacos. Para que la malaria se produzca debe llegar a la sangre e infectar los glóbulos rojos, una vez se infectan coge como nutriente la hemoglobina y después se liberan las moléculas hemo que cristalizan en hemozoína.

Los científicos que forman parte del equipo de Sergey Kapishnikov han conocido un modelo de acción de fármacos, en este caso la cloroquina en glóbulos rojos infectados con Plasmodium falciparum.



Primero llevaron a analizar las células en la luz sincrotrón ALBA y BESSY-II, para que su estructura se cartografíe  en tres dimensiones mediante la criotomografía de rayos X, después fueron llevadas al ESRF para hacer la técnica de florescencia de rayos X en la cual se determinaría la distribución de bromo y hierro en las moléculas hemo.


Los resultados de la investigación han demostrado que la bromoquina capta los cristales de hemozoína saboteando la desintoxicación de los hemo, y que también
se acumula en el sistema digestivo del parásito.

Gracias a este descubrimiento se permite el diseño de medicamentos más eficaces.

La noticia original fue publicada en el periódico SINC.

Mecanismo neuronal común entre alzehimer y cancér.

Se ha descubierto un nuevo método que permite diferenciar las neuronas. Un gen, mutado en la mayoría de casos de alzhéimer genético a través de una proteína que interviene en el desarrollo del cáncer. Esto demuestra que hay un punto en común entre la neurodegeneración del alzhéimer y la proliferación celular del cáncer.
La edad es uno de los factores mas importantes a tener en cuenta en el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas.

Algunos estudios dicen que hay una relación inversa entre ambas enfermedades aunque aun se desconocen las patologías que les conectan.

Ha sido descubierto un mecanismo imprescindible en el crecimiento del axón, esencial para el buen desarrollo del cerebro. En este mecanismo es indispensable la presenilina que no es únicamente necesario para regular las neuronas en el desarrollo cerebral, sino que lo hace a trabes de EphA3 una proteína presente en diversos tipos de canceres. Otro mecanismo mas para relacionar ambas enfermedades.

Según Carlos Saura, líder de un equipo internacional de investigadores de la UAB, esta investigación nos permite ser optimistas en el desarrollo de estrategias terapéuticas comunes para       combatir enfermedades neurológicas y el cáncer.

    Considero que el tema tratado en la anterior noticia es muy esperanzador como dice Carlos Saura,       ya que ambas enfermedades son muy comunes en nuestros días, y al estar entrelazadas entre si en       algunos aspectos, los avances independientes en cada una de ellas podría ayudar a saber mas sobre     la otra y estar mas cerca de la cura.

    Esta noticia esta relacionada con las enfermedades neurodegenerativas y la proliferación celular.        Para leer la noticia original clicar aquí, y la foto anterior ha sido extraída de aquí. Esta noticia se          publicó el 10 de Noviembre de 2019.

.Nueva tecnica para detectar el cancer de mama.

Un nuevo estudio que ayudara a prevenir el cáncer de mama.

El cáncer de mama es una proliferación maligna de las células epiteliales que revisten los conductos o lobulillos mamarios. Es una enfermedad clonal; donde una célula individual producto de una serie de mutaciones somáticas adquiere la capacidad de dividirse sin control ni orden, haciendo que se reproduzca hasta formar tumores. 

El tumor resultante, que comienza como anomalía leve, pasa a ser grave, invadiendo tejidos cercanos y propagándose con el resto de organismo, provocando la muerte. 

Es cierto que el cáncer de mama es una de las enfermedades que más temen las mujeres, por el hecho de que es mas frecuente en ellas, pero no es exclusivo, aunqu en un porcentaje muy pequeño, los hombres también pueden padecerlo. 

Un estudio de la Universidad de  Nottingham, se ha demostrado que este cáncer puede ser detectado con 5 años de antelación, gracias a un análisis de sangre que identifique respuestas inmunes del cuerpo a las células tumorales.

El estudio previo demuestra, comparando la muestra de sangre de 90 pacientes con diagnósticos recientes de sangre con los de otros 90 sin cáncer, si se podría detectar anticuerpos desencadenados por antígenos tumorales.  

Los resultados eran muy alentadores, lo que indico que sí es posible detectar el cáncer de mama antes de que los síntomas comiencen a presenciarse.

Esta noticia fue publicada en el 20 minutos el 5 de noviembre de 2019. Para leer la noticia original pulse aquí.

Contra la metástasis

Se produce el mayor estudio genómico de los tumores secundarios que ayuda a avanzar en los caminos médicos hacia su cura.
Actualmente nos encontramos con una clara mejoría en los tratamientos de los tumores primarios pero sin embargo puede aparecer la metástasis, es decir, estas células tumorales pueden emigrar desde el tumor primario a través del sistema linfático hasta otro órgano. Esto causa el empeoramiento del paciente radicalmente y puede provocar su muerte.

Por eso las investigaciones oncológicas dedican una gran atención a este suceso tan peligroso. Se intenta averiguar cuales son las células capaces de viajar por el organismo hacia otro órgano, sus puntos débiles y sus propiedades. Para con esto poder lograr una diagnosticación y abrir nuevas puertas a la creación de fármacos para prevenir o curar la metástasis.
En el ámbito del cáncer este tema es uno de los mas importantes, por lo tanto se están dedicando varios grandes estudios de personas que sufren este suceso. Aquí podéis encontrar información sobre el mayor estudio realizado de pacientes con metástasis que se ha realizado nunca y sus beneficios.

Con este estudio se llega a la conclusión de que las mutaciones causantes del cáncer son muy parecidas entre la metástasis y el tumor principal esto deriva a una vía adelante en la investigación, los investigadores aun no saben exactamente que procesos seguir para el descubrimiento total, pero si que gracias a esta conclusión tienen ya mucho camino recorrido.
A demás el averiguar la mutación de cierta enfermedad ayuda a poder descubrir un fármaco más avanzado contra ella ya que al averiguar la anomalía que se produce en el gen de la proteína este fármaco podría prevenirlo.
Esta investigación sin duda es un avance para un futuro cercano en el que oiremos mucho este tema.
Para poder leer la noticia original clica aquí:
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Así es el primer útero artificial que desarrollaron en Holanda y permitirá "renacer" a los bebés (y en qué se diferencia de la incubadora)

Actualmente, alrededor de 15 millones de bebés nacidos en el mundo son prematuros, es decir que nacen antes de las 37 semanas, y algunos de ellos fallecen por esa condición.

Prototipo del diseño del útero artificial.

Por esta misma situación, unos investigadores holandeses han decidido buscar una solución al problema mediante la tecnología actual. Así es como este equipo formado por médicos y científicos ha logrado crear un útero artificial, el cual funcionaría como un segundo útero. Podría pensarse que su función sería parecida a la de una incubadora, pero en realidad hay unas diferencias notables. La principal es que, mientras que una incubadora está llena de aire, este útero estaría lleno de líquido, como el original. Además, útero artificial tendría la forma de un útero real, haciendo así que el bebé se sintiese totalmente cómodo. Y también, estaría compuesto por una serie de tubos capaces de hacer circular fluidos y hasta sangre.

Según algunos expertos, las incubadoras
no son adecuadas totalmente.

El proceso sería el siguiente: una vez naciese el prematuro, se le conectaría inmediatamente a una placenta artificial y ligarían un cordón al útero artificial. Este estaría repleto de agua y minerales, por lo tanto el bebé recibiría oxigeno y nutrientes a través del cordón umbilical, como hacía dentro de la madre. Finalmente, al cabo de unas semanas, se realizaría el "segundo parto".

Este proyecto podría estar listo en unos 10 años, y además presenta alguna que otra opinión positiva en cuanto a lo ético. Es decir, se ha vistonapoyada por diferentes personas de diferentes ámbitos.


La noticia original pertenece a la revista BBC.
También hay un articulo relacionado en la revista Sport.

Células madre en los dientes de leche

Las células madre son aquellas que se encuentran en todos los organismos pluricelulares y que tienen el potencial de dividirse y diferenciarse en células especializadas, además presentan la capacidad de auto generarse de forma que sirven como sistema de reparación para el organismo.

Un estudio realizado recientemente y recogido por el Centro Nacional para la Información en Biotecnología de Estados Unidos declara que los dientes de leche contienen este tipo de células y como estas han estado poco expuestas a daños medioambientales, se podrán utilizar para reparar o regenerar partes dañadas del cuerpo.

En los últimos años se ha producido la aparición de bancos de dientes privados, donde acuden los familiares de los niños para conservar las piezas dentales por si les pudieran ser de utilidad posteriormente, ya que en los últimos años el número de investigaciones que han demostrado que estas células madre dentales sirven para combatir enfermedades a aumentado.
Esta capacidad terapéutica que se encuentra en las piezas dentales es mayor en las de leche, ya que se dan en edades tempranas porque a medida que se produce el envejecimiento en las personas las células madre que se encuentran en los órganos van disminuyendo, debido a que estas se van empleando para regenerar diferentes tejidos u órganos, también porque van muriendo o simplemente pierden su funcionalidad regenerativa y esto ocurre en todas las células de organismo y por la tanto es estas también tal y como explicó Ander Izeta.

Es importante para que se mantenga esta propiedad regenerativa  se conserve, la extracción y la manutención  en las condiciones favorables para su futuro uso, por lo que se deben de limpiar correctamente la piexa dental para que cuando se abra en condiciones esterilizadas para que el cultivo celular nos sea contaminado, además después de este proceso es muy importante el aislamiento de estas células.

También cabe destacar que hoy en día no existe ningún medicamento para enfermedades que esté realizado por este tipo de células y además estos tipos de donaciones se tienen que realizar fuera de España, ya que en nuestro país es ilegal.

                                         
Esta noticia esta relacionada con la parte de las células de segundo de bachillerato. Esta noticia fue publicada por el periódico El País el 4 de noviembre de 2019. Para leer la noticia original pulse aquí.Las imágenes han sido extraídas de aquí y aquí.

Nova classe de fàrmacs per a les migranyes sense cura

 des d'aquesta setmana s'han inclous dos nous medicaments per a persones amb cefalees a les que no els hagin funcionat els tractaments convencionals.

Un poquet mes del 10% de la població pateix de migranyes de forma ocasional i un 3% el pateix crònicament,aquesta malaltia pot provocar un dolor intens al cap,nàusees,alteracions visuals...en els hospitals espanyols a partir d'ara es podran subministrar nous medicaments especifics per a les migranyes ja que abans s'utilitzaven medicaments procedents de altres malalties paregudes a la migranya.

Es tracte de 2 fàrmacs del tipus dels anticossos monoclonals famosos en el tractament del càncer,aquests anticossos bloquegen les molècules que provoques el problema,durant els atacs es produeix l'inclement d'un neuropèptid ,el CGRP,que te relació amb la malaltia.Els nous medicaments bloquegen l'encaix d'aquesta molecular amb les cèl·lules i redueix el nom de episodis un 50% o més

El proses pel qual aquest medicament a arribat fins als hospitals els es següent:Es va aprovar estatalment el 1 de novembre entre les comunitats autònomes i finalment els hospitals decidiran si rebre el medicaments o no perquè aquest medicaments en un principi no se'ls donaran a tots els pacients,per la sanitat publica,només estaran coverts per a aquells que tinguin mes de vuit atacs al mes i hagen provat sense èxit tres tractaments,el preu del medicament seran uns 500€ al mes

Molts científics afirmen que aquests medicaments son un abans molt important en el tractament de les migranyes,uns altres defensen que ja hi havien altres tractaments eficaços per a aquesta malaltia

Aquests nous medicaments ens poden aportar una gran informació de la malaltia i conduir-nos a fer un tractaments encara mes eficaç ja que actuem sobre mecanismes biològics coneguts. L'Agencia Europea de Medicaments ja va aprovar un tercer anticòs monoclonal per a la migranya a principi d'aquest any,les opcions per als migranyosos creixen i els especialistes esperen que aquestes novetats serveixen tambe perquè els afectats per la malaltia coneguin també els tractaments mes convencionals que poden ajudar-los i fins ara molts ignoren😃

Si vols mes informació:https://elpais.com/elpais/2019/11/08/ciencia/1573168623_299927.html#?ref=rss&format=simple&link=guid