Investigadores del Centro Médico de Universitario VU de Ámsterdam (Holanda) identificaron recientemente que la proteína que codifica el gen PALB2 interactúa con otra proteína llamada BRCA2. Las mutaciones en esta última dan lugar a un aumento importante en el riesgo de cáncer de mama. Por lo tanto, la identificación de la copia defectuosa del gen puede ayudar a diagnosticar la enfermedad.
En esta noticia, los investigador secuenciaron PALB2 en aproximadamente 1.000 individuos con cáncer de mama, en los cuales la mutación fue identificada en 10 de ellos. Dicho gen es el cuarto en susceptibilidad a identificar por la estrategia de resecuenciar genes candidatos en las familias donde el cáncer de mama es común.
Dicho método se podría utilizar en el descubrimiento de genes con elevado riesgo a otros tipos de cáncer.
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