El nucléolo

El nucléolo es una parte del núcleo,que es el centro de control de la célula. Está considerado como un orgánulo. En él se concentran genes ribosomales, los cuales modifican el ARN ribosomal, y para que estos se unan hay una región llamada organizador nucleolar.
Junto al ADN correspondiente a estos genes se encuentra la enzima de ARN polimerasa I y proteínas ribosomales que originan partículas denominadas partículas de ribunocleoproteína que salen al citoplasma y aquí tiene lugar la maduración final del ribosoma.

Su principal función es la biogénesis de ribosomas desde su componentes de ADN para formar ARN prerribosomal. Está relacionado con la síntesis de proteínas. En células con una síntesis proteica intensa hay muchos nucleolos.

Al igual que los cromosomas, sufre una serie de cambios según se encuentre en interfase o en división. En interfase no sufre cambios morfológicos significativos. Sin embargo en división se dan cambios que determinan el ciclo del nucléolo. En este ciclo hay tres etapas:
la desorganización profásica, el transporte metafásico y anafásico y la organización telofásica.

El nucléolo es esférico y está envuelto de cromatina condensada, además está formado de proteínas. Se divide en dos regiones:

• -Parte amorfa: los electrones estan intercomunicados en unos espacios quedando entre las partes más densas.
• -Parte densa: forma el nucleolonema. Según la densidad,se distinguen tres regiones: los centros fibrilares o zona central que es la región de menos densidad, los componentes fibrilares densos o parte fibrilar que es la región más densa y la región granular con una densidad mayor que la de la parte amorfa y menor que la parte densa.

Debido a que este tema entra para selectividad,he creído conveniente elaborar un post con más información de la que pone en el libro, espero que haya servido. Fuente del post: aquí y el libro de la asignatura.

Héctor Ramírez Castillo

Quiero presentaros a Sebastián

Es un chaval de 14 años (3º ESO), huérfano, vive en un centro de acogida.
No incluyo una foto suya por motivos obvios.
Es un buen estudiante, todo le interesa, y más si tiene que ver con las ciencias.
En el hogar de acogida monopoliza el ordenador e intenta satisfacer su curiosidad a través de internet.
Le interesan las noticias que publicáis en El Camp de Margarides, pero en algunas ocasiones no entiende muy bien de qué habláis.
Le gustaría que lo tuvierais presente cuando redactéis vuestras entradas al blog, recordad es un alumno de 3º ESO.

Nos recuerda una cita de Einstein:

«No entiendes realmente algo a menos que seas capaz de explicárselo a tu abuela»
(sustituir abuela por Sebastián)

Mitosis vs meiosi

Mitosis y Meiosi
Aunque la meiosis y la mitosis se asemejen, hay un gran numero de diferencias entre ambas.



LA MITOSIS
Por medio de la división celular el DNA de una célula se reparte entre dos nuevas células hijas. La distribución de duplicados exactos de la información hereditaria es relativamente simple en las células procarióticas en las que, la mayor parte del material genético está en forma de una sola molécula larga y circular de DNA, a la que se asocian ciertas proteínas específicas. Esta molécula constituye el cromosoma de la célula y se duplica antes de la división celular. Cada uno de los dos cromosomas hijos se ancla a la membrana celular en polos opuestos de la célula.

Cuando la célula se alarga, los cromosomas se separan. Cuando la célula alcanza aproximadamente el doble de su tamaño original y los cromosomas están separados, la membrana celular se invagina y se forma una nueva pared, que separa a las dos células nuevas y a sus duplicados cromosómicos.

LA MEIOSI
La reproducción sexual ocurre solo en eucariotas. Durante la formación de los gametos, el número de cromosomas se reduce a la mitad y retornan al número completo cuando los dos gametos se unen durante la fecundación.

Crean un embrión con el ADN de dos mujeres

Un equipo de científicos de la Universidad británica de Newcastle ha logrado crear embriones humanos a partir de ADN de un hombre y dos mujeres. Para ello, fecundaron un embrión de forma normal, extrajeron su núcleo y lo inyectaron en el óvulo de una tercera paciente.
Los científicos afirman que esta técnica podría ayudar a curar en el futuro una serie de enfermedades hereditarias, incluidos algunos tipos de epilepsia o la distrofia muscular. Al mismo tiempo podría ayudar a evitar que las madres con defectos genéticos relacionados con ese tipo de enfermedades los transmitan a sus hijos.

Según los científicos, esto ayudará a las mujeres que sufren enfermedades genéticas que afectan a los mitocondrios, los minúsculos órganos que se encuentran en las células individuales, y que generan la mayoría de la energía de las mismas. Este tipo de defectos en el ADN de los mitocondrios están en el origen de al menos 50 enfermedades.
Según el profesor Doug Turnbull, director del equipo de Newcastle, sería posible erradicar esas enfermedades mediante un "transplante de mitocondrios" como el que ellos mismos han efectuado en los embriones.
Sólo unas horas después de la fecundación, el núcleo, que contenía ADN de la madre y el padre, fue eliminado del embrión e implantado en un óvulo de una donante del que se había extraído todo el ADN menos la parte de información genética que controla la producción de los mitocondrios. Los embriones comenzaron a desarrollarse normalmente aunque fueron destruidos al cabo de seis días.
El segundo óvulo, un simple contenedor
De esa forma, un bebé que naciese gracias a ese método tendría elementos genéticos de los tres progenitores: el ADN nuclear, que influye en el aspecto y otras características del individuo, sería de los dos padres "reales" y el ADN mitocondrial, que sólo serviría para hacer viable el embrión, de la donante.

Papel del núcleo celular en el envejecimiento

El instituto nacional de cáncer de EE UU ha realizado unas investigaciones que apuntan cada vez más al hecho de que el núcleo celular tiene mucho que ver con los procesos de envejecimiento.

En los estudios que ha realizado dicho centro los resultados obtenidos dicen que el envejecimiento esta relacionado con una priteina (Lamin A) que se encuentra en el núcleo.

Las mutaciones de esta proteina pueden darse a conocer en el envejecimiento de la piel. Este es un hecho muy relevante para las industrias que trabajan con productos contra el envejecimiento.

El equipo de investigación ha descubierto que invertir la inhibición de un empalme dentro de la proteína Lamin A puede invertir el comienzo de las mutaciones que a menudo conllevan signos de envejecimiento, lo que sugiere que esta proteína está implicada en el envejecimiento fisiológico.

Es un tema muy interesante porque hoy en dia como prevenir o como eliminar el envejecimiento de nuestro rostro es un tema muy de moda y que a mucha gente le interesa.

Enlace con la noticia

Sara Villarroya

DESCRIBEN LA ESTRUCTURA DE UNA ENZIMA QUE REGULA LA MITOSIS.

La estructura de uno de los reguladores más importantes del proceso de división celular, la enzima tipo Polo 1 (PLK1)(proteína reguladora de la mitosis), y las bases moleculares de su localización durante la división celular han dejado de ser una incógnita gracias a investigaciones realizadas.
La PKL1 tiene un papel clave en la regulación del ciclo celular y su déficit dificulta la proliferación de nuevas células asociadas a ciertos procesos oncológicos.
Haber resuelto la estructura del dominio Polo de la enzima PLK-1 en un complejo con uno de sus sustratos naturales Cdc25C, además de incrementar nuestro conocimiento sobre el funcionamiento de esta proteína reguladora de la mitosis, puede reorientar una prometedora vía que permitirá diseñar fármacos que actúan directamente sobre el proceso de mitosis, impidendo la división de las células tumorales y el crecimiento del tumor.
Además es esencial conocer la relación estructura-función de esta enzima para la búsqueda de fàrmacos que actúan sobre ella para frenar los procesos de división celular.

PRIMER CAS D’UNA ERUGA QUE ES FA RESISTENT ALS TRANSGÈNICS.

AVUI. DIJOUS, 7 DE FEBRER DEL 2008.

Un estudi científic demostra l’evolució d’un invertebrat que es menja les plantes de cotó modificades genèticament.

El vegetal amb toxines contra les plagues es cultiva de del 1996.

Entomòlegs de la Universitat d’ Arizona han demostrat per primera vegada l’aparició en camps de cultiu d’una gran varietat d’eruga que ha desenvolupat resistència contra un vegetal modificat genèticament.

La nova varietat d’ Helicoverpazea que s’ ha trobat als camps de Mississipí i Arkansas pot menjar cotó transgènic que conté la toxina Bt sense cap problema.

Aquest cotó va ser modificat genèticament per aconseguir que fos resistent a tot tipus de plagues, és a dir, que matés tots els insectes que es mengen una petita part dels brots o fulles del vegetal.

L’aparició d’aquesta varietat d’ Helicoverpa s’ha produït per un procés de selecció natural, és a dir, una mutació genètica natural hauria generat insectes resistents a les toxines del cotó Bt i aquests individus s’haurien alimentat i reproduït sense problemes en els camps cultivats amb cotó.

La supervivència de les larves de la nova variant d’aquest lepidòpter nocturn es veuria beneficiada pel fet que els camps plantats en cotó Bt pràcticament no són tractades amb insecticides químics.

Durant els últims anys s’han fet nombrosos estudis sobre l’aparició de resistència als productes transgènics i al laboratori s’ havien descobert algunes varietats resistents. Però fins ara no s’havia comprovat en camps de cultiu l’aparició i proliferació d’un insecte amb aquesta nova característica.

VIOLETA PITARCH MARÍN.

CIENTÍFICOS BRITÁNICOS LOGRAN CREAR EMBRIONES CON 3 PADRES.

Mediterráneo. Miércoles, 6 de febrero del 2008.

La nueva técnica permitirá luchar contra patologías del tipo hereditario.

El proceso que se sigue implica la fertilización in vitro del óvulo materno.

Un embrión humano creado a partir del ADN de un hombre y dos mujeres podría ser la llave para combatir diversas enfermedades hereditarias, como ciertos tipos de epilepsia y de distrofia muscular. La nueva técnica desarrollada por un equipo de la universidad inglesa de Newcastle, debería conducir a tratamientos eficaces para los pacientes en un plazo e entre tres y cinco años.

El objetivo de los investigadores se centrará en prevenir que las madres con determinados defectos genéticos en las mitocondrias los transmitan a sus hijos.

Una de cada 6.500 personas padece algún tipo de enfermedad derivada de esta anomalía, que puede generar fallos hepáticos graves, apoplejías, diabetes, minusvalías psíquicas, distrofia muscular y sordera. El equipo espera eliminar las enfermedades mediante un trasplante de mitocondrias. El proceso implica la fertilización in vitro del óvulo de la madre, al que se le extraen las mitocondrias y se las remplaza por las mitocondrias del óvulo sano de una donante. El feto resultante tendrás tres progenitores, aunque la carga genética que transmiten las mitocondrias es en realidad muy poco significativa.

La idea consiste en cambiar la mitocondria enferma por la sana de una donante. Estamos tratando de prevenir que puedan nacer niños con alguno de estos tipos de enfermedades mortales.
La nueva técnica solo se ha experimentado en el laboratorio. Los científicos emplearon 10 embriones anormales, que habían sido declarados inservibles en tratamientos ordinarios de fertilidad, y después de realizar el trasplante de su núcleo y comprobar que empezaban a desarrollarse sin problemas, los destruyeron antes de que cumplieran seis días.

Según estas organizaciones, un “bebé con dos madres” es una amenaza para la unidad familiar. Desde su óptica, este tipo de experimentos solo conducen a la creación de “bebés de diseño” .

VIOLETA PITARCH MARÍN.