diumenge, 30 d’abril del 2017

Embriones porcinos


Resultat d'imatges de reproduccion asistida

La reproducción asistida es el conjunto de técnicas o métodos biomédicos que facilitan o sustituyen a los procesos naturales que se dan durante la reproducción. 

Normalmente, los embriones producidos por reproducción asistida nacen con más problemas que los que nacen de manera natural. Ésta investigación se ha llevado a cabo en la Universidad de Murcia (UMU) con colaboración del Babraham Institute de Cambridge. 
La causa de las diferencias entre ambos embriones es la utilización de los líquidos en los laboratorios para facilitar la unión del espermatozoide con el óvulo. Éstos líquidos son necesarios para que se pueda producir la fecundación, pero causan trastornos en el embrión. 
Como solución se han hecho cultivos con líquidos procedentes del aparato reproductor de la madre, en embriones de cerdos. Como resultado, se ha visto que los embriones gestados en líquidos con fluidos del útero de cerdas tienen parecidos con los embriones gestados naturalmente. la investigación también se ha centrado en observar los marcadores químicos del ADN, es decir, en las modificaciones procedentes del ambiente celular.

Finalmente, como conclusión, los embriones gestados con los líquidos del laboratorio, sufrían modificaciones en su ADN, en cambio, aquellos gestados con líquidos procedentes del porcino tienen más parecido a los gestados naturalmente. 

La reproducción asistida ha ayudado en el nacimiento de millones de bebés, que ha hecho posible que muchas familias hayan podido dejar a un lado el miedo a no ser fértiles. La investigación, así como la ciencia y la medicina, aportan un gran avance para acabar con las enfermedades y poder evitarlas. 

Enlace a la noticia, aquí

''Adiós a la rotura del ADN''


Resultat d'imatges de proteina atm
Hoy en día se han llevado a cabo varias investigaciones en el Centro andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER) y la Universidad de Sevilla a demás de la Universidad de Carolina del Norte y el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid.

Tras varias investigaciones se ha llegado a la conclusión de que las células humanas contienen vías de regulación de la reparación de roturas en el ADN. Lo que las roturas pueden producir es la muerte de la célula o un cambio cromosómico que puede producir en un futuro el cáncer. Cuando se produce la rotura, una proteína llamada ATM, fosforila a la ADN Polimerasa. Cuando la proteína ATM ha realizado la modificación, envía una señal a la Polimerasa para que actúe como reparador de la rotura. 


Principalmente, el objetivo de la investigación es poder usar la técnica para la biotecnología o utilizarla como un biomarcador para identificar el cáncer. 
Por otra parte, se investigan las mutaciones cromosómicas, que aparecen cuando la doble hélice de la cadena de ADN sufre una rotura. Ésta puede producirse espontáneamente o también a causa de productos químicos. 

Otra idea que surge a raíz de la investigación es la regulación de la polimerasa. La intención es observar como actúa la enzima para ver en que momento interesa a los investigadores apagarla o encenderla. 

A partir de ésta investigación, la biotecnología dará un gran paso hacia la resolución del cáncer, cómo tratarlo y cómo prevenirlo. A través de la tecnología y la ciencia se desarrollan métodos de investigación donde el futuro está en manos de la biomedicina.

El enlace a la noticia, aquí

dissabte, 21 de gener del 2017

Posible tratamiento del Párkinson

El Párkinson se debe a que las neuronas no producen la cantidad necesaria de dopamina. Los síntomas de la enfermedad son temblores, rigidez, lentitud en los movimientos y problemas en el equilibrio y coordinación. No hay ningún diagnóstico claro para la cura del Párkinson y es una enfermedad hereditaria, no siempre en todos los casos. La sufren 1 de cada 1000 personas en el mundo.

El compuesto que pertenece al hígado del tiburón mielga podría ayudar a encontrar un nuevo fármaco para parar el Párkinson. Este compuesto es la escualamina que ha demostrado una actividad antiviral muy eficaz contra patógenos humanos. No solo se utiliza para frenar el Párkinson; los estudios farmacológicos indicaron las propiedades antiangiogénicas del compuesto de aminosterol. las cuales dieron paso a oportunidades terapéuticas en la variedad de trastornos entre los que se incluyen cánceres y enfermedades oculares degenerativas.

Se usó primeramente, en gusanos y los investigadores ya están planificando llevar el compuesto a ensayos clínicos; en seres humanos.
El equipo de científicos ha dejado bastante claro que estamos hablando de una tratamiento sintomático, que en todo caso puede enlantecer el avance de la enfermedad.


En mi opinión, la solución es esperar a que los investigadores traten de encontrar una cura a través del nuevo compuesto, que hoy en día ha dado buenas esperanzas. Parece algo muy interesante, ya que a través de uno de los órganos internos de un animal marino, se podría encontrar un nuevo fármaco para combatir enfermedades; es algo muy esperanzador y positivo.

Enlace de la noticia

Este post pertenece al bloque de inmunología del libro de 2º Bachillerato

dijous, 19 de gener del 2017

La falta del glucógeno en el organismo


Las glucogenosis son un conjunto de enfermedades metabólicas causadas por un transtorno del metabolismo del glucógeno. Se pueden clasificar en diferentes categorías: de fisiopatológia hepática hipoglucémica (de tipo Ia, Ib, III, VI), de fisiopatología muscular (de tipo V y VII) y de fisiopatología peculiar (de tipo II y IV).

La glucogenosis aparece cuando el cuerpo carece de la enzima que libera la glucosa. Esto hace que se acumulen cantidades anormales de glucógeno en tejidos. Puede provocar hipoglucemia. Es una enfermedad hereditaria, si los dos padres padecen la enfermedad, el hijo tiene un 25% de probabilidades para desarrollarla.

Es una enfermedad poco frecuente en la que se derivan trastornos en el corazón, músculos, trastornos hepáticos y en el sistema nervioso central.
Belén Pérez afirma que hay varios estudios y diagnósticos para mejorar la vida del enfermo durante su largo camino de recuperación, así como tratamientos posibles y rápidos.

Por otra parte, los diagnósticos no son del todo fiables ya que al empezar el estudio de la glucogenosis, los resultados no han sido los esperados. El diagnóstico está basado en la secuenciación gen a gen cada vez con menos costes y con mas innovaciones técnicas y tecnológicas.

A través del estudio de la enfermedad se han encontrado otras mutaciones con características parecidas a la glucogenosis pero con genes no relacionados a ella.

Los síntomas de la glucogenosis son el hambre constante y necesidad de comer, sangrados nasales y hematomas, fatiga, irritabilidad, mejillas hinchadas, extremidades y tórax delgados. Por lo contrario, no hay forma de prevenir el riesgo de padecer la enfermedad.


En mi opinión considero que respecto a esta enfermedad, será difícil encontrar una cura, pero con las nuevas tecnologías y los nuevos avances los investigadores podrán encontrarla. El objetivo es evitar que aparezca la hipoglucemia. Si la enfermedad es tratada a tiempo y se diagnostica temprano, la persona que la padece puede llegar a la vida adulta, esto sin tener un tratamiento actualmente encontrado.


Enlace a la noticia.


Este post pertenece a los temas de bioquímica e inmunología de 2º de bachillerato.

dimecres, 23 de novembre del 2016

La queratina prehistórica



En China, se encuentra un ave de hace 130 millones de años, fosilizada pero con las plumas en buen estado. Tras analizar el ave, se encuentra en las plumas un resto de moléculas de queratina beta.

La queratina es una proteína con estructura fibrosa, rica en azufre, que constituye el componente principal de las capas externas de la piel de vertebrados (piel, uñas, plumas, pelo,...). La queratina encontrada en el ave es de tipo beta, que presenta mayor proporción de plegamientos de forma lámina-beta.

Primeramente, se pensó que lo que las plumas contenía era bacterias, pero posteriormente, tras investigar el fenómeno, se demostró que era incorrecto. Las plumas contenían estructuras con melanosomas. Un melanosoma contiene melanina, uno de los pigmentos con mayor absorción de luz en los animales.

Resultat d'imatges de Confuciusornis plumas



El pájaro pertenecía al género de aves Eoconfuciusornis. El ave tenía pico pero sin dientes, como los pájaros de hoy en día.

Anteriormente, los científicos creían que las plumas de las primeras aves eran para volar o para protegerse del frío. Pero al hacer estudios donde se han encontrado restos de moléculas de queratina en las plumas de los pájaros más antiguos, se han hallado hipótesis de que las plumas servían para camuflarse, ya que consideran que las plumas eran de colores, a causa de los pigmentos de la queratina.
Este estudio, ayudará al desarrollo del saber de nuevas sustancias muy antiguas en las primeras aves y en los dinosaurios, así como sus funciones.

Aquí tenéis el enlace completo a la noticia.

El metano en nuestras vidas



Entre los gases de efecto invernadero, los principales son el CO2, CH4, N2O y los halocarburos (flúor). Pero una molécula de metano tiene 21 veces más de efecto de calentamiento que una de CO2.
El cambio climático junto con el calentamiento de las aguas oceánicas, en un futuro, provocará que el metano (equivalente a 60000 millones de toneladas de carbono) se funda. 

Una vez que el metano y las moléculas que crea el ozono son liberadas a la atmósfera por fuentes naturales, estos gases se mezclan y reaccionan entre si, lo que transforma su composición. Cuando los gases se alteran, su contribución al calentamiento por efecto invernadero también sufren cambios. Así, el verdadero efecto de la emisión de un gas de efecto invernadero aislado sobre el clima resulta muy difícil de identificar. 



La ósmosis es un factor que afecta también a este proceso, que provoca una bomba osmótica; riesgo al metano. El hidrato de metano se encuentra mayoritariamente en los océanos, en depósitos que están llenos de gas metano. El problema del cambio climático hará que los depósitos de gas metano, nombrados anteriormente, se fundan y se extienda el metano al exterior del océano. Testimonio de Julyan Cartwright. 

Las fuerzas osmóticas surgen de un gradiente de composición de fluido dentro de un medio que posee un grado de semipermeabilidad. Consideremos el flujo inducido por el gradiente de presión osmótica asociado con una liberación de agua dulce saturada con metano en profundidad en el mismo medio poroso heterogéneo bajo un filtrado. 

Aquí tenéis el enlace completo a la noticia. 

Este post pertenece al libro de CTM de 2ºBACH

dimarts, 22 de novembre del 2016

Posible cura al Alzheimer

Desde el principio, el Alzheimer se caracteriza por la acumulación de la proteína beta amiloide en las placas, afectando a la memoria. Las personas que no padecen esta enfermedad, el torrente sanguíneo elimina las placas; estudio explicado en la revista 'Science Advances'.

Dos décadas atrás, la comunidad científica investiga acerca de medicamentos que inhiben las enzimas cinasas, encargadas de poner fósforo a los aminoácidos de las proteínas. Los médicos especializados en la investigación realizan una serie de ensayos clínicos para evaluar los medicamentos, tratamientos y los programas de educación para tratar mejor la enfermedad del Alzheimer.
Para que la neurona pueda recuperar su forma y vitalidad, los especialistas intervienen en las enzimas fosfatadas con el objetivo de disolver los ovillos neurofibrilares. A este método se le podría llamar fosforilación aberrante de la proteína.



A pesar de esto, se descubrió que componentes de los vasos sanguíneos están alterados. Esto puede ser un problema ya que no se consigue el objetivo; desintoxicar la beta amiloide del cerebro. No obstante, los investigadores observaron que dos proteínas encargadas de la circulación celular en los vasos sanguíneos, pueden ser reguladas para abrir espacios entre las células y así conseguir la limpieza de la beta miloide del cerebro.

Al igual que otras enfermedades neurodegenerativas, en el Alzheimer, las neuronas tienen mucho Ca2+. Si en este ion se alteran sus niveles puede provocar una muerte neuronal.
El investigador Cristóbal de los Ríos, afirma que al someter cultivos neuronales a sustancias citotóxicas, la presencia de estas sustancias, previene la muerte neuronal.

En mi opinión, el Alzheimer ha conseguido acabar con muchas personas, pero la ciencia avanza y con la ayuda de las nuevas tecnologías, tanto el Alzheimer como otras enfermedades, tendrán cura.

Aquí tenéis el enlace de la noticia entera.

Esta noticia pertenece al bloque III del libro de biología de 2ºBACH

Molécula que altera el cáncer de páncreas

Desde el principio, la síntesis proteica provoca que las células fabriquen proteínas. Al igual que el ADN produce ARN, los virus entran en nuestro cuerpo para hacer su función y reproducirse.

Cuando los virus penetran en nuestras células, se reproduce de inmediato el ARN mensajero, produciendo proteínas dañinas a favor del virus. La molécula helicasa (DDX6) activa el ARN mensajero de los virus, produciendo en efecto contrario, la traducción de los ARN mensajeros celulares en proteínas. El DDX6 no solo traduce el ARN sino que comparte características con regiones largas y estructuradas, produciendo las proteínas de membrana.








Todo este estudio se trasladó  a las células del páncreas. Se descubrió que, al implantarla en las células, en el cáncer de páncreas hay mucha helicasa, que controla la traducción del ARN mensajero. Este estudio, primeramente, se probó sobre levaduras, y la científica Jennifer Jungfleisch, dice que el cambio de la investigación en las levaduras a los humanos, ha sido muy emocionante.

Varios científicos, señalan que si con la previa investigación consiguen crear fármacos reguladores de la DDX6, no solo podrán combatir virus, sino que también prodrían luchar contra el cáncer.

Aquí tenéis el enlace de la noticia.

Esta noticia pertenece al bloque III del libro de biología de 2ºBACH