GENÉTICA VS EJERCICIO FÍSICO

Los genes y la paraciencia física están directamente relacionados, pero según esta noticia, los genes no determinan al 100% nuestro peso.

Los científicos ingleses que llevaron a cabo este estudio obtuvieron como resultado que aquellas personas las cuales tenían una mutación genética en el gen FTO, responsable del aumento de padecer obesidad entre los adultos, podía ser contrarrestado haciendo ejercicio físico durante una moderada cantidad de tiempo diaria.

Además, también observaron que a parte de la variación del gen FTO, hay otro 12 genes relacionados con la obesidad y que aquellas personas que tenían más cantidad de estos genes mutados relacionados con la obesidad, eran más obesos. Pero entre esas personas, las que hacían ejercicio físico reducían en un porcentaje considerable el riesgo de padecer esta enfermedad.
Creo que esta noticia tiene una importante relevancia ya que nos informa sobre la importancia de la relación entre los genes y la apariencia física, y puede servir de ayuda moral para aquella gente que tiene determinada la obesidad por sus genes ya que haciendo actividad fisica de manera regulada y moderada puede disminuir la probabilidad de contraer dicha enfermedad.

Para finalizar, decir esta noticia está relacionada con el contenido de los temas 15 y 16 que tratan sobres los genes y la función que desarrollan y las mutaciones de estos. Esta noticia se ha extraído de la siguiente revista.

SE DESCUBREN NUEVOS EFECTOS BENEFICIOSOS DEL CONSUMO DE FRUTOS SECOS.

Esta noticia trata de un nuevo estudio científico, liderado por investigadores de la Universidad de Barcelona, que ha descubierto la relación que existe entre un alto nivel de metabolitos de serotonina, unos neurotransmisores muy importantes para la transmisión de los impulsos nerviosos, y el consumo de frutos secos, en particular, de nueces, almendras y avellanas con piel en personas que padecen el síndrome metabólico.

El estudio se ha realizado comparando las diferencias en los metabolitos de dos grupos de personas; uno que tenían una dieta rica en frutos secos y otro que no consumían dichos alimentos. Las comparaciones se llevaron a cabo estudiando la orina de dichos grupos, y se observó que los pacientes que consumían frutos secos presentaban una mayor cantidad de metabolitos derivados del metabolismo de el triptófano, la serotonina, los polifenoles y los ácidos grasos (elementos que favorecen a disminuir las probabilidades de desarrollar una enfermedad cardíaca, diabetes tipo 2 o un derrame en personas que padecen el síndorme metabólico).

Esto nos lleva a que una dieta rica en frutos secos da una serie de beneficios, como la reducción de factores de riesgo cardiovascular y de sustancias asociadas a procesos inflamatorios en pacientes con síndrome metabólico.
La importancia de esta noticia es que una dieta que contenga frutos secos ayuda a tener una salud mejor y tiene efectos beneficiosos en personas que padecen el síndrome metabólico, ayudando a reducir la probabilidad de que estas personas padezcan enfermedades cardiovasculares o diabetes tipo 2.

Este post está relacionado con el contenido del tema de la dieta (tema 9) ya que nos habla de la importancia del consumo de frutos secos para nuestra salud, en concreto para no contraer enfermedades que van relacionadas con el sindrome metabólico. Esta noticia ha sido públicada en la web sinc el dia 11 de Noviembre de 2011.

Transmissió de mutacions epigenètiques

En un estudi aparegut a la revista Nature i Investigación y Ciencia del mes d'octubre sobre el nematode Caenorhabditis elegans, s’ha observat, que aquest organisme te una duració de vida que es transmet a les altres generacions mitjançant unes señals químiques epigenètiques; però aquestes señals no afecten a l’ADN, sinò a l’expressió dels gens.

Aquest nematode té una vida molt curta, de dos a tres semanes i s’han trobat certes mutacions que poden allargar la seua vida. Aquestes afecten a un complex de proteïnes que internvenen en l’adició d’un grup metil a una histona H3. Aquestes mutacions es transmeten fins tres generacions, encara que la mutació hagi desaparegut. A partir d’aquesta, la seua vida torna a ser la pròpia de la espècie. Es pensa que podria ser perquè la metilació que ho ha ocasionat es dilueix amb la descendència.

Casos on l’epigenètica actua són molt freqüents, com per exemple el canvi del color dels ulls de les mosques del vinagre. Fins al moment, s’ha descobert que aquestes señals no pasen a les gónades, per lo tant és molt dificil trobar una explicació a la reaparició d’aquestes en les generacions següents.

Aquest estudi ha servit per a que els científics es qüestionen si aquestes mutacions podríen ocòrrer també en el cas d’altres animals.

Els nostres gens delimiten la nostra alimentació

El Centre de Regulació Genòmica de Barcelona diu que el risc a patir alteracions en el pes corporal és a causa dels canvis en el nombre de gens en una regió del cromosoma 16, que inclús pot controlar tan la nostra conducta alimentària com el nostre apetit.

Analitzant una regió del cromosa 16 de 95.000 individus, es va obtindre que una de cada 2.000 contenia una mutació en aquest. Els homes que tenien copies extra en aquesta regió, tenen una major probabilitat a tindre menys pes (concretament 23 vegades menys) que la resta de la població. Tindran una massa corporal baixa a causa de menjar menys.

Per contra, les dones amb aquesta mateixa anomalia només tenen la probabilitat de ser 5 vegades susceptibles a pesar menys.

En canvi, quan en aquesta regió hi ha menys fragments d’ADN dels que li correspon, tant homes com dones tenen un risc 43 vegades major a patir problemes de sobrepes.

D’aquesta manera, en aquesta regió del cromosoma 16, podem observar com els gens que la formen regulen el equilibri energètic i com a conseqüència el nostre comportament alimentari.

Així doncs, poden fer tant que menjem molt (hiperfagia) o que per el contrari, les nostres ganes de menjar siguen mínimes i ens porten a patir enfermetats com l’anorexia.

A més, s’ha observat que aquesta regió conté gens, molts dels quals intervenen en el desenvolupament del sistema nerviós, cosa que ens du a una directa relació entre patir sobrepès o infrapès i un baix funcionament cognitiu.

A partir d’aquest article podem arribar a la conclusió de que el estar prims o “grossets” depén en gran quantitat dels nostres gens, per lo tant menjar més o menys, no sempre és decisió nostra.

La vacuna contra el papiloma llegará a los países pobres

Se ha llegado a un acuerdo con la Alianza para Vacunas e Inmunización para llevar vacunas contra el papiloma para los países más desfavorecidos.

El papiloma es un cáncer o tumor benigno en el cuello del útero que afecta actualmente a niñas o adolescentes con hasta 275.000 muertes al año y suele encontrar en los países pobre.

Estas vacunas ayudarán a cerca de 2 millones de afectados según una previsión.

La financiación por parte de la compañía es muy positiva ya que ayudará mucho a las personas a prevenir el papiloma.

Información extraída del periódico el mundo.

La taumatina

Fins ara, s’havia considerat com a causa principal de l’al·lègria a les bresquilles la proteïna Pru p 3 que s’encarrega de la tranferència dels seus lípids. Però, estudis realitzats han demostrat que són les taumatines la principal causa de l' al·lèrgia a les bresquilles.

En concret es tracta de tres isoforms que perteneixen a la seua família.

Per identificar aquests isoforms es va utilitzar el mètode de l’electroforesis i també es va analitzar el comportament d’alguns pacients que tenien aquesta al·lèrgia.

Es va extraure la seua seqüència amino terminal, la seua massa molecular y es va analitzar la seua activitat enzimàtica (b-1,3-glucanasa).

L’Universitat Politècnica de Madrid amb alguns hospitals españols han recomanat que aquestes proteïnes deuen incloure’s en el diagnòstic de rutina al·lèrgica ja que es tracta d’al·lèrgens molt importants.

La seua capacitat al·lèrgica es va determinar en unir immunoglobulina responsable de les reaccions al·lèrgiques, amb assajos per a capturar antigens i proves cutànees en pacients al·lèrgics a la bresquilla.

D’aquesta manera es van identificar i purificar dos taumatines de la bresquilla (Pru p 2.1 y Pru p 2.2) mentre que la tercera va ser clonada (Pru p 2.3) i produïda com una proteïna recombinant en un sistema de llevat. Aquestes tres formes van ser caracteritzades com a taumatines amb una tècnica analítica per a detectar proteïnes específiques en una mostra determinada. Totes aquestes van mostrar activitat b-1,3-glucanasa.

Aquests tres isoforms van donar positiu en les proves realitzades i es va observar com estaven presents al 50% en els pacients al·lèrgics a les bresquilles.

Aquesta noticia confirma que les taumatines són els principals causants de l’al·lèrgia a la bresquilla.

Una funció per l'ADN "basura"

En els vertebrats tan sols el 5% del seu ADN es codifica. Per això només una petita part del genoma conté gens que generen ARN i per tant que transmeta la informació desde l’ADN als mecanismes encarregats de la síntesi de proteïnes. La resta estava considerat fins ara com ADN "basura", és a dir, que no s’utilitzava. Pero ara s’ha observat que aquestes regions són importants ja que controlen el moment, la quantitat i el lloc de la transcripció genètica


A partir d’un estudi, s’ha creat el complex Iroquois, que és un mapa de les zones reguladores de l’ADN. Aquest conté informació essencial per a la formació tant de teixits com d’òrgans, però sobretot en el desenvolupament dels embrions vertebrats.
Aquest estudi ens dona una nova visió de l’ADN "basura", ja que per fí s’ha trobat la seua funció; és la causa de la transcripció de l’ADN. El fet de que hi haja una interacció física entre les regions reguladores i els gens del complex, explica la formació d’aquest complex.
A més, s’ha identificat una estructura tridimensional en el complex Iroquois, formada per dos gens junts i un altre més allunyat. Açò explica que els elements reguladors actuen sobre uns gens més que sobre altres.
Abans només es considerava important un 5% del nostre ADN, però gràcies a l’estudi que ens mostra aquesta notícia s’ha demostrat que tot ell és molt important.

Marcapasos reciclados para la India

Un marcapasos es un aparato electrónico generador de impulsos,impulsando así de forma artificial al corazón,cuando su marcapasos natural falla.

Un estudio demuestra que los marcapasos de las personas fallecidas pueden reutilizarse e implantarse en nuevos pacientes que no pudiesen adquirir este dispositivo.Este reciclaje,producido con el permiso de las familias de los fallecidos y siendo esterilizados.Los marcapasos,como cualquier otra cosa pueden ser reciclados y a pesar de ser de segunda mano, pueden ser utilizados por los que no pueden permitírselo,en este caso la India.En Mumbai,de los 121 marcapasos recuperados entre el 2004 y el 2010,53 se consideraron reciclables y fueron implantados.Ninguno de los receptores de estos marcapasos supuso una complicación importante.Este estudio realizado en los EEUU,concretamente en Canadá,demostró que su reciclaje ahorra alrededor de 33.000 dólares.Sin embargo una encuesta demuestra que el 19% de las personas que fallecen poseen marcapasos y el 85 % son sepultados con él y casi el 84% de los marcapasos extraídos no pueden ser reutilizados.Otras encuestas realizadas marcan que la mayoría de las personas aceptan que al fallecer,su marcapasos fuera reutilizado en un país tercermundista.El problema se plantea al cruzar la frontera,en la legalización de llevar estos marcapasos a India.Hay organizaciones como:Stimubank y Heartbeat International que están trabajando en la alternativa de poder llevar estos marcapasos a los países pobres gratuitamente.Se observaron buenos resultados en cuanto a la implantación de estos marcapasos reutilizables y es una buena solución para las personas que no pueden permitírselo.