España es el país europeo con más infecciones bacterianas en los centros sociosanitarios

 ESPAÑA,PAÍS EUROPEO CON MÁS INFECCIONES BACTERIANAS



 España ocupa posiciones de cabeza en Europa en varios de los indicadores clave que miden el uso inadecuado de los antibióticos y el impacto de las infecciones entre la población. Es el país donde más residentes en centros sociosanitarios contrae una bacteria.

Uno de los estudios ponen el foco en el uso de los antibióticos en los hospitales de agudos, donde un tercio de los pacientes toma antibióticos. De ellos, el 10% no son para tratar infecciones, sino para prevenirlas, como los administrados antes de una intervención quirúrgica. El estudio revela que casi la mitad de estos tratamientos se prolonga durante varios días en Europa,

España también se sitúa en las posiciones de cabeza en el estudio que analiza los antibióticos consumidos por la población general. En un día cualquiera, los españoles toman 32 DDD (dosis definidas diarias, el indicador más utilizado para medir el consumo), muy por encima de la media europea (21,8) y solo por detrás de Chipre (33,6). Holanda (10,1), Estonia (11,5) y Suecia (10,6) son los países con menor consumo.

Los expertos consultados coinciden en mostrar su notable "preocupación" por los datos del ECDC, aunque coinciden en destacar las mejoras obtenidas en algunas variables y las ponen como ejemplo a seguir. "Estos avances nos deben permitir encarar el problema, con toda su gravedad, pero con optimismo", afirma Joaquín López-Contreras, director del Programa de Infecciones Nosocomiales y Antibióticos del Hospital Sant Pau de Barcelona.




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La proteína MASTL en relación a la trombocitopenia-2.

Hasta el día 31 de octubre, lo único que se sabia de MASTL, era que era una proteína reguladora de la división celular. Sin embargo en 2003, un equipo estadounidense descubrió a un grupo de pacientes con tromocitopenia-2 heredada, que tenían una mutación en la proteína MASTL. Y nadie entendía que influencia podía tener una proteína encargada de regular la división celular, con el número de plaquetas.

Así que los científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) hicieron un estudio de la mutación de la proteína con un grupo de ratones portadores de ella. En dicho estudio encontraron que habían plaquetas alteradas, ya que estaban formadas por el  mutación de MASTL, y esto conllevaba un citoesqueleto anómalo.

Finalmente llegaron a la conclusión de que la proteína MASTL estaba implicada en el control del citoesqueleto, y al mutar provocaba irregularidades en él. Y en el caso de las plaquetas el citoesqueleto es esencial para formar los trombos que protegen de los sangrados.

Con este descubrimiento no solo han avanzado en lo referente a la trompocitopenia, sino que al averiguar la implicación de MASTL en la formación del citoesqueleto, también podrán combatir la metástasis del cáncer.

Cada día me sorprende más lo conectado que está nuestro cuerpo y la cantidad de cosas que nos quedan por averiguar. Si queremos más información acerca del funcionamiento y composición de la célula y del citoesqueleto podemos ir al tema 6 y 7 del libro de Biología de 2 de bachiller. Y en el tema 9, encontraríamos explicaciones en detalle de la división celular.

La noticia fue publicada el 31 de octubre de 2018 en la revista SINC.

Podéis encontrar el articulo en cuestión pulsando aquí y la fotografía original haciendo click aquí.

Radioterapia con protones contra el cáncer

Una nuevo posible tratamiento contra el cáncer ha sido publicado este fin de semana por la Clínica Universidad de Navarra que instalará en Madrid una Unidad de Terapia de Protones la cual empezará a tratar pacientes a partir de 2020.

La terapia de protones consigue distribuir de manera más eficaz la dosis de radioterapia, gracias a esto, los tejidos sanos reciben una menor irradiación y por ello corren menos riesgo de sufrir tumores radio inducidos, que es la aparición de segundos tumores en pacientes ya tratados. Como es menos toxico puede utilizarse de manera continua y permite controlar más fácilmente la enfermedad. Estas características también le permite tratar con personas sensibles (niños y personas mayores) y en zonas más delicadas (médula espinal, cerebro...). 

Es importante diferenciar entre la terapia de protones y la radioterapia convencional. La primera, utiliza como radiación protones, los cuales permiten dirigir la radiación contra los tumores gracias a sus características físicas (gracias a su masa no sufren alteración al penetrar en el paciente y depositan la mayoría de la energía en el tumor) y los segundos se basan en el uso de rayos X (fotones).

En mi opinión aunque este estudio ha sido posible gracias a una gran inversión financiera (40 millones de euros) es muy importante en nuestras vidas y en el futuro tratamiento de una enfermedad tan peligrosa y común como el cáncer. Traerá muchas ventajas y será muy beneficiosa para pacientes como los niños que en su mayoría no tienen los órganos desarrollados y las terapias actuales son demasiado agresivas. 

Esta puede relacionarse con el tema 14 "Genética y evolución" de 2º de bachiller ya que se habla de la aparición del cáncer y con el tema 18 "Las alteraciones del sistema inmunitario" donde se explican los diferentes mecanismos que usa el organismo para destruir las células tumorales (linfocitos-T, células NK...).

Vídeo expplicativo de la futura Unidad de Terapia de protones.

Para acceder a la noticia publicada el 18/11/2018 por la página web 20 minutos haga clic aquí.
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Nueva terapia contra el cáncer de pulmón

El cáncer de pulmón es uno de los más abundantes y que causan más mortalidad, un gran número de personas lo sufren, de las cuales tan solo un reducido porcentaje se salvan.

En primer lugar, es importante realizar un diagnóstico precoz antes de que el cáncer esté avanzado. No obstante, esto es complicado debido a que sus síntomas aparecen de forma tardía, en fases avanzadas. Tan solo un 15% se diagnostican al inicio, provocando que pocos pacientes lleguen a tener la posibilidad de ser operados, de los cuales solo unos pocos obtiene resultados favorables en la operación. Esto dificulta mucho su tratamiento y cura, aunque actualmente, mediante la utilización de un TAC de baja radiación se está consiguiendo reducir el número de muertes.

El problema no reside en la investigación de este cáncer (ya que está bien financiada) sino en la

Cáncer de pulmón

concienciación de la gente, que cada vez fuma más, y es esto último lo que provoca que sea uno de los cánceres más prevalentes. Llegando incluso a superar al cáncer de mama en muchos países europeos. Con medidas como por ejemplo: un aumento de precio para el tabaco y ayuda psicológica para las personas que intentan dejar de fumar, se reduciría el consumo de tabaco y por consiguiente el número de afectados por dicho cáncer.

En la actualidad el avance de nuevos tratamiento ha supuesto que la curación del cáncer de pulmón sea más efectiva. Mientras que antiguamente solo se empleaba la quimioterapia como tratamiento, hoy en día mediante la inmunoterapia y el descubrimiento de más subtipos de tumores (KRAS o ROS1), que se distinguen por anomalías de los genes, se trata más específicamente cada tumor, curándolo así con mayor eficacia. Además un estudio reciente muestra avances muy prometedores sobre la efectividad de la molécula lurbinectedina como tratamiento para un subtipo de cáncer de pulmón muy agresivo.

En mi opinión, aunque la búsqueda de tratamientos específicos para cada tipo de cáncer supone una mayor inversión de tiempo, a la larga esto supone una gran ventaja en la cura del mismo, porque permitiría reducir así la tasa de mortalidad de dicho cáncer.

Esta noticia se puede relacionar con el apartado del sistema inmunitario de la asignatura de biología de 2ºBAC, ya que uno de los mecanismos actuales contra el cáncer es la inmunoterapia, y también está relacionado con la histología (estudio de los tejidos de los seres vivos).

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 17 de noviembre de 2018 por la revista "El Mundo" pulse aquí.

Ayuda en la reproducción asistida

Es una evidencia que una posible causa de infertilidad es la edad de los progenitores. Las mujeres desconocen los riesgos de un embarazo tardío y retrasan cada vez más la maternidad.

Una de las soluciones preventivas más exitosa es la vitrificación de ovocitos, lo cual consiste en congelar y almacenar óvulos de una mujer y posteriormente realizar una fertilización in vitro cuando decida ser madre. 

El porcentaje de éxito dependerá de la edad de la mujer en el momento de extracción del óvulo. Por ejemplo, si la paciente tenía 32 años la probabilidad es de un 80% y si tenía más de 40 el porcentaje es menor al 50%. Por ello, el doctor Isidoro Bruna recomienda la vitrificación antes de los 35 años aunque la mayoría de las mujeres lo haga después, lo que claramente perjudica el proceso. Además de la edad, factores como la endometriosis puede provocar una mala calidad de los óvulos, se extraen muchos pero de peor calidad.

Cada día se buscan y mejoran nuevos métodos para ayudar a la reproducción asistida, uno de estos desafíos es mejorar la técnica de conseguir gametos a partir de células de la piel.

Aunque el doctor no se muestre a favor de esta práctica porque no le parece "ético", en mi opinión, es un buen método para atrasar la edad de maternidad, ya que por cuestiones laborales o personales cada vez las mujeres deciden ser madres más tarde, de esta manera su óvulos se almacenaran y podrá usarlos en el momento que ella decida.

Vídeo explicativo sobre las dudas más frecuentes de la vitrificación de ovocitos

Para leer la noticia original publicada por la web 20 minutos el día 17/11/2018 haga clic aquí. 

Para llegar al vídeo explicativo haga clic aquí. 

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Células madre como nuevo tratamiento para el párkinson

Recientemente, neurocirujanos japoneses han desarrollado una técnica que podría funcionar como tratamiento para la enfermedad de Párkinson.

El tratamiento consiste en inducir células madre pluripotentes (CMPI) en el cerebro del paciente, estas son desarrolladas a partir de otras células que pueden ser extraídas de cualquier parte del cuerpo, de la piel, por ejemplo. Posteriormente, mediante la introducción de genes concretos son reprogramadas para que vuelvan a un estado similar al embrionario, siendo estas las que pueden transformarse en cualquier otra célula del cuerpo.

 Breve vídeo explicativo sobre las células madre pluripotentes

Por consiguiente, investigadores de la Universidad de Kyoto han conseguido transformar las células madre pluripotentes (CMPI) en células precursoras de las neuronas dopaminérgicas, que son las que producen el neurotransmisor conocido como dopamina. La carencia de estas neuronas es la que causa los temblores del párkinson y otras dificultades características de la enfermedad, como caminar.

Neuronas Dopaminérgicas

Este octubre, el neurocirujano a la cabeza de la investigación, Takayuki Kikuchi, implantó 2,4 millones de estas células precursoras a las dopaminérgicas en áreas del cerebro dónde se conocía que había una alta actividad de la dopamina. El equipo de la Universidad de Kyoto consiguió estas células a partir de la técnica mencionada anteriormente, reprogramaron células de la piel de un donante anónimo para transformarlas en CMPI.

El equipo revela que el paciente está bien, y que de aquí a 2020 se planea tratar con la misma técnica a 6 pacientes más con párkinson. Y que si los resultados son positivos, planean que el tratamiento sea aprobado para 2023.

En mi opinión, me parece una notícia bastante relevante ya que supone un avance importante en el ámbito de la medicina, específicamente en cuanto al tratamiento de la enfermedad párkinson. Y probablemente en un futuro mediante la utilización de CMPI y una técnica similar, podamos encontrar la cura a otras enfermedades.

La notícia se puede relacionar con el temario de neurología y de biotecnología de 2BAC, ya que se han producido y reprogramado células madre para obtener un bien. En este caso, el tratamiento de la enfermedad de Párkinson.

Notícia publicada el 16 de noviembre de 2018 por la revista Investigación y Ciencia. Para leer la noticia original clic aquí. La imagen ha sido extraída de aquí.

                                                                                                

Un gran avance contra la metástasis

Los investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas han descubierto una enzima clave en el desarrollo del cáncer, la enzima USP27X.

Para ello, ya sabían que el la proteína Snail1, era un interruptor eficaz en la metástasis y basándose en ello han buscado nuevos reguladores de dicha proteína. Descubrieron que la enzima USP27X, aumenta el equilibrio de Snail1 y permite que la célula tumoral inicie la transición epitelio-mesénquima. También observaron  que las células normales epiteliales mantenían niveles bajos de Snail1 a causa de su degradación constante. Pero a causa de la enzima USP27X, las células tumorales evadían la degradación y eso conllevaba a que las células tumorales pudieran reproducirse más rápido.

Por ello dictaminaron que si se inhibe la enzima USP27X se podrán regular los niveles de Snail1 y así controlar la proliferación de las células tumorales y frenar la metástasis.  

En mi opinión, este descubrimiento es un adelanto muy positivo para toda la gente, ya que todo el mundo tiene riesgo de padecerlo. Todo lo que se pueda frenar para que no se extienda tan rápidamente y tratarlo más directamente es un gran avance y animo para las personas que lo sufren.

Esta noticia se puede relacionar con el apartado de las proteínas de la asignatura de biología de 2ºBAC, ya que se basan en una enzima para controlar los niveles de Snail1.

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 30 de octubre de 2018 por la revista "SINC" pulse aquí. 

Descubren un talón de Aquiles de las células del              cáncer de próstata más agresivo

En nuestro país se diagnostican el pasado año 30.076 nuevos casos de cáncer de próstata, el tipo de tumor más común entre la población masculina. Un cáncer que, si bien en un gran número de casos no resulta mortal dado su lento crecimiento, causó solo en 2016 el deceso de 5.752 españoles. Y es que en el caso de que el tumor desarrolle resistencia no solo a la quimioterapia y la radioterapia, sino también a las terapias hormonales –los andrógenos, sobre todo la testosterona, colaboran en el crecimiento del tumor–, poco se puede hacer. No en vano, el cáncer de próstata resistente a la hormonoterapia –o lo que es lo mismo, resistente a la ‘castración’– es muy agresivo y suele resultar letal. De ahí la importancia de un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de California en San Francisco (EE.UU.), en el que se describe un fármaco experimental capaz de inducir a las células cancerígenas resistentes, que no así a las sanas, a ‘autodestruirse’

El fármaco ISRIB promueve la producción descontrolada de proteínas por las células cancerígenas, lo que acaba provocando su muerte

Los autores recurrieron a un fármaco experimental llamado ‘ISRIB’ que ya había demostrado en un estudio previo ser eficaz a la hora de revertir los efectos de P-eIF2a. Así que lo que hicieron fue administrarlo en ratones a los que trasplantaron tumores humanos con mutaciones en ‘MYC’ y ‘PTEN’. Y gracias al tratamiento, las células cancerígenas, ya de por sí muy agresivas, comenzaron a producir proteínas en tales cantidades que se agotaron y murieron. De hecho, los tumores comenzaron a encoger a las tres semanas de tratamiento con ISRIB, y al cabo de seis semanas interrumpieron totalmente su crecimiento.

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