dissabte, 17 de novembre del 2018

Células madre como nuevo tratamiento para el párkinson

Recientemente, neurocirujanos japoneses han desarrollado una técnica que podría funcionar como tratamiento para la enfermedad de Párkinson.
El tratamiento consiste en inducir células madre pluripotentes (CMPI) en el cerebro del paciente, estas son desarrolladas a partir de otras células que pueden ser extraídas de cualquier parte del cuerpo, de la piel, por ejemplo. Posteriormente, mediante la introducción de genes concretos son reprogramadas para que vuelvan a un estado similar al embrionario, siendo estas las que pueden transformarse en cualquier otra célula del cuerpo.

 Breve vídeo explicativo sobre las células madre pluripotentes


Por consiguiente, investigadores de la Universidad de Kyoto han conseguido transformar las células madre pluripotentes (CMPI) en células precursoras de las neuronas dopaminérgicas, que son las que producen el neurotransmisor conocido como dopamina. La carencia de estas neuronas es la que causa los temblores del párkinson y otras dificultades características de la enfermedad, como caminar.

Neuronas Dopaminérgicas
Este octubre, el neurocirujano a la cabeza de la investigación, Takayuki Kikuchi, implantó 2,4 millones de estas células precursoras a las dopaminérgicas en áreas del cerebro dónde se conocía que había una alta actividad de la dopamina. El equipo de la Universidad de Kyoto consiguió estas células a partir de la técnica mencionada anteriormente, reprogramaron células de la piel de un donante anónimo para transformarlas en CMPI.

El equipo revela que el paciente está bien, y que de aquí a 2020 se planea tratar con la misma técnica a 6 pacientes más con párkinson. Y que si los resultados son positivos, planean que el tratamiento sea aprobado para 2023.

En mi opinión, me parece una notícia bastante relevante ya que supone un avance importante en el ámbito de la medicina, específicamente en cuanto al tratamiento de la enfermedad párkinson. Y probablemente en un futuro mediante la utilización de CMPI y una técnica similar, podamos encontrar la cura a otras enfermedades.

La notícia se puede relacionar con el temario de neurología y de biotecnología de 2BAC, ya que se han producido y reprogramado células madre para obtener un bien. En este caso, el tratamiento de la enfermedad de Párkinson.

Notícia publicada el 16 de noviembre de 2018 por la revista Investigación y Ciencia. Para leer la noticia original clic aquí. La imagen ha sido extraída de aquí.

                                                                                                



diumenge, 5 de març del 2017

¿La cura del parkinson está en el intestino?


Varios investigadores del Instituto de Tecnología de California, Estados Unidos han descubierto que existe una gran relación entre el intestino y la aparición de parkinson. Según los experimentos realizados sobre ratones (modificados para que desarrollaran parkinson), se llegó a la conclusión de que estos padecían
 antes problemas digestivos. Esto abre las posibilidades de tratar la enfermedad de una nueva manera.

Debemos aclarar que el parkinson está causado debido a la acumulación de una proteína llamada a-sinucleína en las neuronas y a causa de esta acumulación aparecen los temblores, la rigidez y la lentitud muscular. La proteína mencionada anteriormente causa graves daños sobre células que segregan la dopamina, por lo tanto la mayoría de tratamientos actuales consisten en aumentar los niveles de dopamina (esto puede llevar a graves efectos secundarios). En un intento de investigar nuevos tratamientos se llegó a la conclusión de que los pacientes que padecían parkinson presentaban la flora intestinal alterada con problemas como por ejemplo estreñimiento.


Volviendo al experimento, se suministro a los roedores antibióticos, cómo consecuencia directa los niveles de a-sinucleína en las neuronas se fueron reduciendo. Este antibiótico que fue usado puede causar diversos efectos secundarios en humanos, por lo tanto no es aconsejable su uso. También se hicieron tratamientos con ácidos de cadena corta, también conocidos cómo metabolitos microbianos y con trasplantes de microbios fecales, con estos dos últimos métodos la efectividad en ratones que eran criados en jaulas libres de gérmenes (esterilizadas) tendía a disminuir. Además estos tratamientos no son muy viables en personas.

Estos estudios nos han aportado importante información a los expertos para que puedan desarrollar una cura en personas, hasta entonces se van a tener que hacer más estudios entre los que podemos destacar los diferentes tipos de microbios intestinales y su influencia en la aparición de parkinson, pero la gran ventaja es que ahora "ya sabemos por donde buscar".

Esta noticia está relacionada con el bloque de "proteínas", "biología de los microorganismos" y "microbiología aplicada" del libro de biología de 2º de bachiller.

Para acceder a la fuente pulsa aquí.

Por si te interesa adjunto el siguiente vídeo en el que se puede ver como funciona una cuchara diseñada para gente con parkinson.



diumenge, 9 de novembre del 2014

Neuronas que restauran la función motora en parkinson

Actualmente millones de personas de todo el mundo padecen la enfermedad de Parkinson. Esta enfermedad es un trastorno del movimiento, que hoy en día resulta incurable.
Existen medicamentos y tratamientos quirúrgicos. Sin embargo, éstos provocan efectos secundarios graves , como movimientos involuntarios y psiquiátricos, y pierden su eficacia con el tiempo. También está el trasplante de células fetales humanas, que han obtenido beneficios clínicos a largo plazo, pero igualmente está asociado con movimientos involuntarios. Asimismo, la disponibilidad de células es limitada, por lo cual, dificulta el trasplante fetal (uso de tejido de fetos humanos abortados) como una opción terapéutica realista.
Se ha especulado que, mediante el transplante de neuronas se puede curar definitivamente la enfermedad.
Según un estudio publicado en Cell Stem Cell, se ha podido demostrar que el trasplante de neuronas derivadas de células madre embrionárias humanas, puede restaurar la función motora en un modelo de rata que padece la enfermedad de Parkinson. Estas neuronas dopaminérgicas proporcionan una información esencial para encontrar una cura a esta enfermedad.
El Parkinson está provocado por la muerte de las neuronas que liberan dopamina, que ocasiona la pérdida progresiva de control sobre la destreza y la velocidad del movimiento.
Se está investigando sobre los animales, y los científicos afirman que están dando un gran paso para plantearse su aplicación en humanos.
La investigación que han realizado los científicos en la Universidad de Lund, consiste en el trasplante de neuronas dopaminérgicas de derivadas células madre embrionarias humanas en las regiones del cerebro que controlan el movimiento en un modelo de rata que sufre Parkinson. Las células trasplantadas sobrevivieron al procedimiento, incluso, restauraron los niveles de dopamina a niveles normales al cabo de cinco meses y establecieron el patrón correcto de las conexiones de larga distancia en el cerebro. Ésta terapia restauró la función motora en los animales.
Los expertos mencionan que entre ésta terapia y la de las neuronas fetales, existe una eficacia y una potencia similar. Es decir, las células madre puede ser una alternativa viable a los que ya han sido establecidos con células fetales. en los pacientes con párkinson.

En conclusión, hay que tener toda la información necesaria sobre las terapias basadas en este tipo de células para la enfermedad del párkinson, ya que una prueba clínica prematura podría tener un impacto negativo en todo el campo de la medicina regenerativa.

Para más información entra aquí.

Esta noticia se incluiría en el segundo y cuarto bloque del libro de Biología de 2ºBACH, que pertenece a la célula, y a la inmunología; trasplante de órganos.

dijous, 6 de febrer del 2014

La ceveza desencadena dopamina

Nuevos estudios sobre un grupo de 49 hombres ha demostrado que el simple sabor de la cerveza desencadena la liberación de dopamina que ya había sido relacionado con el alcohol y otras drogas por la Esucuela de Medicina de Indiana (Estados Unidos)

Mediante la tomografía por emisión de positrones,( TEP, que utiliza una pequeña cantidad de material radiactivo a modo de marcador que se administra por vena a un paciente; esta viaja por su sistema circulatorio y se acumula en órganos y tejidos para observar ciertas áreas más claramente) se ha observado que con el sabor de la cerveza se generaba una actividad bastante más alta de dopamina que el de una bebida isotónica.

En la prueba se les dio a los sujetos a probar una ligera cantidad (para no embriagarse) de la cerveza favorita de cada sujeto en periodos de 15 minutos (15ml cada 15 minutos) y lo mismo con la bebida isotónica (Gatorade en este caso).

Los resultados fueron los que ya he nombrado anteriormente, pero mención a parte a que en los participantes con antecedentes familiares de alcoholismo el efecto de incremento de dopamina fue mayor.


Para la noticia completa aquí.



dimecres, 5 de febrer del 2014

Avance en el Parkinson, Los astrocitos.




Recientes estudios demuestran que si se manipulan correctamente los astrocitos, unas células de apoyo en el cerebro, puede ser una nueva forma de tratar el Parkinson.


La enfermedad está relacionada con la pérdida de las células que generan dopamina, las neuronas dopaminérgicas. Pero también es mucho más complejo, ya que actúa sobre más tipos de células que hay en el cerebro.


La preservación y restauración de las neuronas productoras de dopamina es fundamental para ralentizar o invertir el curso de la enfermedad; los astrocitos son las células más eficaces en la construcción de las conexiones entre los nervios y la construcción de un entorno adecuado para el crecimiento y la reparación de estas, por tanto, al estimularse su producción podría restaurarlas.


Los astrocitos actúan como un "equipo" de células reparadoras e incluso repararon más tipos de células nerviosas, por tanto es todo un avance en la solución de esta enfemedad.




Para la información completa pulse aquí.

dimarts, 30 de novembre del 2010

¿Porque nos reímos?

La felicidad se asocia a llevarse bien con uno mismo y con el entorno. Para ello importan, sobre todo, el sentido de la vida y las relaciones con los demás. Si uno puede reírse de los impedimentos para ser feliz, es que los puede superar.

La risa se produce por la percepción de algo incongruente, ilógico, imprevisible. El humor consta de un componente cognitivo y otro emocional: para poder reírse, primero hay que entender el chiste y después, uno puede reírse mas o menos, según la intensidad de la emoción.
En entender el chiste domina el hemisferio izquierdo del cerebro mientras estructuramos el contexto de la historia. Al buscar la perspectiva desde la que la gracia del chiste armoniza con el resto de la historia, el hemisferio derecho proporciona capacidades creativas que permiten advertir la paradoja. Reímos gracias a una flexibilidad mental, por la que pasamos de una situación lógica a otra absurda. 
La emoción de lo divertido o gracioso activa, por la secreción de la molécula de dopamina, conocida como hormona de la felicidad, en las zonas cerebrales donde se interpreta y terminan por provocar la risa.

Richard Wiseman organizó su Laboratorio de la Risa en Internet. Por una parte, el público introducía su chiste favorito. Por otra, los visitantes registraban datos personales de referencia general y calificaban cuán divertidos encontraban los chistes seleccionados aleatoriamente.

Los mejores chistes son los juegos de palabras. Entre los primeros del ranking figura éste, con un margen de aceptación del 25% al 35%: una profesora quiere descargar su mal humor en la clase y, con tono destemplado, dice: “Todos los que crean que son tontos que se levanten”.
Tras unos segundos, se levanta sólo un niño, muy despacio. La profesora le dice: “Así que crees que eres tonto”. El chico responde: “No, pero no puedo soportar que usted sea la única que esté de pie”.

Los chistes más reídos suelen caracterizarse por provocar en el lector un sentimiento de superioridad. Reírse ironizando con la idiosincrasia de un pueblo, un estilo de vida... permite relajar las tensiones de uno mismo y percibir que la propia situación puede no ser trágica.


En cualquier caso, la risa y el buen humor son saludables. Según Wiseman, “las personas que contrarrestan el estrés con el humor tienen un sistema inmunitario sano, sufren un 40% menos de infartos de miocardio o apoplejías, tienen menos dolores en los tratamientos dentales y viven cuatro años y medio más”. La risa hace segregar adrenalina que relaja la tensión. Sentimientos negativos prolongados producen agotamiento y perjudican al organismo. Por eso, los científicos recomiendan reírse 15 minutos al día, como mínimo.

Este articulo fue escrito en mayo de 2010 en un periódico de Navarra , por Natalia López Moratall y Enrique Suerio.

dimecres, 17 de novembre del 2010

El terror... cuestión de evolución.

Leyendo la revista Quo pude hacerme eco de una noticia que me pareció sumamente importante, pero para poder leerla en profundidad recurrí a The medical news y a mis conocimientos de inglés.

¿Nunca os habéis preguntado por qué ciertas personas sufren con las películas de miedo y otras no? En los dos artículos anteriormente citados se encuentra la respuesta al misterio, desentrañado por uno investigadores de la Universidad de Bonn, en Alemania; resulta ser que todo se debe a la evolución.



Para empezar diré que todos los individuos tenemos el gen COMT, que controla el encimo que descompone el neurotransmisor dopamina. Las personas que presentan una mutación en dicho gen no son capaces de actuar correctamente sobre la dopamina y por tanto tienen reacciones más exageradas al ver imágenes desagradables. Esta sensibilidad, en conjunto con factores hereditarios y del entorno, pueden provocar problemas de ansiedad de los individuos.
Siguiendo con el estudio realizado, se han descubiertos dos versiones diferentes del gen COMT, dos alelos diferentes: el Val158 y el Met158. Quienes poseen dos copias del alelo Met158 son los individuos más sensibles; por contra, los que tienen dos copias del Val158 saben controlar mejor sus emociones y, por tanto, no reacciones de forma tan ansiosa.

El alelo Met158 fue creado relativamente hace poco por la propia evolución humana, ya que con la seguridad que hay en nuestro mundo actual este gen no nos es necesario para sobrevivir. Así pues, el reaccionar de forma miedosa ante películas o imágenes desagradables no tiene por qué ser malo, más bien indica que ese individuo se ha adaptado evolutivamente a la situación. Y recordemos, la evolución nos adapta para sobrevivir.

A mi parecer, aunque tener doble Met158 signifique estar más evolucionado, preferiría tener Val158. Me incluyó en ese grupo de personas que gritan y se ponen casi histéricas en las películas de miedo, y hablo por experiencia, no es divertido. Así pues me parece que este descubrimiento debería de encaminarse a descubrir algún medicamento, vacuna o tratamiento que permitiera eliminar los problemas de ansiedad y ese carácter sensible. Yo se lo agradecería.


dissabte, 16 de maig del 2009

El urato en sangre protege contra el Parkinson:

Las altas concentraciones de urato en sangre podría proteger a las personas de sufrir la enfermedad de Parkinson.
El Instituto Nacional de Salud Ambiental de Estados Unidos realizó un estudio que determinaba que la presencia de concentraciones elevadas de urato en la sangre podría proteger frente a la enfermedad de Parkinson y así mismo lo dice la revista American Journal of Epidemiology.

El urato, combinación de ácido úrico y una sustancia base, se crea en el organismo mismo y aunque sus excesos en sangre provocan la gota también es antioxidante y protege a las neuronas.
El Dr. Honglei Chen afirma que” nuestro trabajo muestra que una alta concentración de urato en sangre se asocia a una menor frecuencia de enfermedad de Parkinson.”
El estudio hecho lo demostró en los hombres y caucásicos, aunque también afectaría a las mujeres y a los afroamericanos ,como reconocen los propios investigadores, los resultados en las mujeres y los afroamericanos podrían atribuirse al azar, dada la pequeña muestra de ambas poblaciones incluida en el estudio.
A las personas a las que el Dr. Chen estudió les llevó un seguimiento de 20 años. En el estadio se reunieron casi 16.000 personas de 45 a 64 años de edad , a los que se les midió el nivel de urato en sangre. En el 2004 el equipo de estudio encontró 95 casos de Parkinson serios.

El 61% requirió el tratamiento dopaminérgico antes de finalizar el estudio. Los pacientes con niveles altos de urato en sangre progresaron menos en la enfermedad que los que no los tenían elevados. Cuando los participantes fueron separados en cinco grupos basándose en sus niveles de urato, aquellos que estaban en el grupo con niveles más altos (6,7 mg/dL) presentaron la mitad de probabilidad de requerir terapia dopaminérgica que aquellos con niveles menores (4,3 mg/dL).

Tras el estudio por edades, el equipo apreció que de las personas estudiadas con niveles de urato más altos en sangre corría un 60% menos de riesgo de padecer la enfermedad que las demás.
Estudios previos hechos con varones ya determinó la reducción de riesgo.Para concluir, el Dr. Chen afirma que “ la asociación entre el urato y Parkinson observada en todos los estudios disponibles sugiere que se trata de una relación no casual” ya que la asociación aparente entre los niveles de urato y la progresión de la enfermedad de Parkinson podría indicar que el urato por si mismo protege a las neuronas productoras de dopamina, que son destruidas cuando empeora la enfermedad. Alternativamente, otros compuestos que en el organismo pueden convertirse en urato, serían también neuroprotectores.




La fuente del artículo: aquí


Otras noticias relacionadas: 1 y 2

dilluns, 11 de maig del 2009

Síndrome de Tourette

Les persones que pateixen aquesta enfermetat, mantenen una sèrie de tics que no poden controlar: ulls que s'obrin i tanquen involuntàriament, sons fònics que es repeteixen frenèticament, gust per repetir paraules, personalitat perfeccionista, ordenats, curiosos, ràpids de ment i amb idees brillants...

Es tracta d'un trastorn neurològic d'origen genètic caracteritzat per tics motors i vocals. Sol associar-se amb el comportament obsessiu-compulsiu i a trastorns de dèficit d'atenció o hiperactivitat. També ve donat per un excés de dopamina, que és un neurotransmisor cerebral.

Segur que coneixes certs personatges públics que la pateixen: Jordi Pujol, Quim Monzó i Mozart entre d'altres.

El principal problema d'aquesta enfermetat en la societat és la marginació, i l'autolimitació pel desconeixement tant personal com social d'aquesta patologia.

Però hi ha problemes que ni tan sols es poden evitar. Aquestos són les obsessions, quasi sempre relacionades amb la simetria: no deixar el rastre, les petjades, organitzar els llibres, fer 4 copies de seguretat dels CD's d'arxius del PC, col·locar recte els quadres, evitar faltes d'ortografia, contar mentalment tot el que es veu, etc

Els símptomes poden ser molt diferents. A un congrés d'associació a nivell nacional en Còrdova, que data sobre l'any 2003, es van exposar tics i obsessions diferents, "Desde un joven que tiraba los vasos de cristal hacia arriba y los volvía a recoger con una velocidad increíble sin que pasara nada. O un chico que emitía unos sonidos con la garganta en un volumen excesivamente elevado. Otro asistente nos contó que era incapaz de acostarse si antes no se subía a una mesa y hacia una serie de movimientos", explicava la presidenta de la associació del síndrome de Tourette d'Aragó, Josefina.

La enfermetat per aquest síndrome presenta diferents nivells i graus d'afecció. Això doncs, alguns pacients pateixen tics motors i fònics sense cap altre trastorn associat (es consideren "síndrome de Tourette puro"). A vegades, en altres casos, s'addicionen símptomes més complexes que inclouen la repetició d'una paraula o frases; la utilització de llenguatge verbal o insults (coprolalia) i la imitació de gestos i paraules pronunciades per altres persones (ecolalia); a aquestos casos se'ls classifica com a síndrome de Tourette complet. Per últim, existeixen encara altres casos on hi abunden les obsessions, la depressió, l'ansietat i irritabilitat i se'ls classifica com a Tourette plus.


He trobat dos videos molt interessants sobre dos persones i epoques diferents:





Un altre video interessant el teniu en: http://www.youtube.com/watch?v=OEBKZgHc4cc
Data: 23/05/2003

Autor/a: CARMINA PUYOD

Bibliografia: NEUROLOGIA.REDIRIS.ES;

ELPERIODICODEARAGÓN.COM;

DGEPI.SALUD.GOB.MX



diumenge, 30 de novembre del 2008

Moléculas, cerebro y personalidad


"La intuición nos dice que el cerebro es complicado. Hacemos una inmensa variedad de cosas complicadas. Respiramos, tosemos, estornudamos, vomitamos, tragamos y orinamos; sumamos y restamos, e incluso discutimos; escribimos, cantamos y componemos cuartetos, poemas, novelas, y obras de teatro; ¿Cómo podría no ser complejo un órgano responsable de hacer todo esto?".
CEREBRO Y NEURONAS. Realmente, un órgano tan peculiar como el cerebro es de pensar que sea muy complejo y dotado de un gran número de elementos. El cerebro contiene aproximadamente un billón de células, un número astronómico. Pero, posiblemente, el número de células de otros órganos más simples, como el hígado, no sea inferior al anterior. Porque lo que realmente evidencia la complejidad del cerebro es que gran parte de sus células son neuronas, células nerviosas informativas, cuya información se transmite a través de interconexiones específicas. Una neurona recibe información desde otros cientos o miles de células nerviosas y la transmite a otros cientos o miles de neuronas. Ello supone la posibilidad de miles de billones de diferentes interconexiones nerviosas. Estas conexiones se establecen, frecuentemente, a través de sustancias químicas, neurotransmisores, que son reconocidos específicamente por otras moléculas, los receptores.
Sin embargo, el sistema nervioso no es tan solo un inmenso número de conexiones al azar. Un siglo atrás, nuestro gran Nobel Santiago Ramón y Cajal, en su libro HISTOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO, aclaraba que la enorme complejidad del sistema nervioso está casi siempre acompañada de un convincente grado de ordenación.
Hace unos años el Congreso americano, para apoyar la Investigación cerebral, declaró a la actual como la década del cerebro. Y, efectivamente, estos últimos años se van acumulando, a gran velocidad, informaciones que van aclarando algunos aspectos organizativos y funcionales de nuestro cerebro. De modo similar a lo ocurrido, con anterioridad, con otros órganos y funciones corporales, la moderna biología molecular nos va descubriendo la compleja situación del cerebro. Como ejemplo de ello, comentaremos algunos de estos recientes hallazgos genético-moleculares que afectan a la personalidad, la enfermedad mental o la drogodependencia.
SEROTONINA Y AUTISMO. La serotonina, que químicamente es la 5-hidroxitriptamina, es un metabolito del aminoácido triptófano. Se trata de uno de los neurotransmisores cerebrales más importantes conocidos. La serotonina está ligada a numerosas funciones y patologías cerebrales: obesidad, trastornos del apetito, fibromialgia, migraña, efectos de drogas, etcétera. Hoy hemos de referirnos a su relación con el autismo. Con anterioridad, se sabía que muchas personas autistas presentaban elevados niveles de serotonina en sangre. También conocíamos que el transporte de la serotonina precisa de una molécula, una proteína, que coopera con el proceso: el transportador de la serotonina. Se sospechaba que el alto nivel de serotonina podría tener una importante participación en el desencadenamiento del autismo. Incluso se han desarrollado medicamentos que bloquean selectivamente al transportador de la serotonina en algunas células nerviosas cerebrales. Tales medicamentos reducen la gravedad del comportamiento autista.
Lo que los científicos acaban de aclarar son otros aspectos importantes sobre esas relaciones. Para ello, estudiaron genéticamente a 86 personas autistas. Tras una compleja Investigación han encontrado que, realmente, existe una dependencia directa entre autismo y el gen que codifica la síntesis de la proteína transportadora de serotonina. Posiblemente, éste no será el único gen que se encuentre, relacionado con el desarrollo de un fenómeno tan complejo como el autismo. Pero sí tiene la importancia de ser el primer gen conocido que se relaciona con esta enfermedad.
DROGADICCIÓN. En este caso, los investigadores protagonistas proceden de diversos centros hospitalarios y países. La dopamina es otro neurotransmisor, obtenido metabólicamente a partir del aminoácido precursor tirosina. La dopamina, como la serotonina, está ligada a muchas funciones normales y patológicas cerebrales. Entre las últimas, quizá la más conocida sea la enfermedad de Parkinson. Al igual que la serotonina, la dopamina cuenta con proteínas específicas, que actúan, bien como transportadoras, o bien como receptoras. El gen DAT1, precisamente, codifica a una proteína transportadora, mientras que el gen DRD2 lo hace con una receptora. Previamente, ya se había sugerido la asociación de ciertas variantes normales de estos genes con algunos comportamientos adictivos (alcoholismo, nicotina, drogas de abuso).
Ahora, investigando genéticamente a 119 pacientes, se ha comprobado la relación entre una de esas variantes, el llamado alelo DRD2 A1, del gen de la proteína receptora, con la tendencia al comportamiento esquizoide entre esos pacientes. Se ha encontrado que, efectivamente, existe una relación directa entre la severidad de la condición esquizoide y la frecuencia de ese alelo genético particular.
Otra Investigación diferente aborda la conexión entre los condicionamientos genéticos y la dependencia de opiáceos, concretamente de la heroína, en los humanos. En este caso, se trata de ciertas características del gen del receptor D4 de la dopamina. Cuando mayor es esa característica genética, mayor es la intensidad de la dependencia. En concreto, la variante genética o polimorfismo se localiza en el exón III, consistente en la repetición múltiple de ciertas pequeñas porciones del gen. Precisamente, la presencia moderada de esa particularidad, también se asocia a otro rasgo de la personalidad humana, el de la búsqueda de novedad. Este es un comportamiento que se caracteriza por la tendencia impulsiva de lograr nuevas sensaciones. Todo ello nos lleva a que reflexionemos sobre la importancia de la base genético-molecular de nuestra personalidad, normal o patológica. Su conocimiento ayudará, en el futuro, a la búsqueda de soluciones adecuadas a sus posibles desviaciones patológicas.