VILAFRANCA COBIJA EN EL BARRANCO DE LA FOS A 118 CABRAS HISPÁNICAS

Más de 30 personas se han encargado de realizar un nuevo censo de cabra hispánica en el barranco de la Fos de Vilafranca. Tras el recuento se ha identificado una población con 118 ejemplares. El Grup Ecologista de Vilafranca ha coordinado la actuación.

Desde comienzos de los 90 se lleva a cabo esta tarea que tiene como objetivo analizar la evolución de la población de la especie en uno de los barrancos más escarpados del término municipal. Los observadores se sitúan en cuatro puntos fijos desde donde se controla la práctica totalidad del barranco. Desde allí observan la evolución de los ungulados mediante prismáticos y telescopios. Otros grupos se encargan de avanzar por el fondo del barranco para identificar de cerca los ejemplares y evitar que se introduzcan en las áreas más espesas de bosque de encinas. Cada grupo va provisto de teléfonos móviles. Una vez localizadas las cabras éstas se sitúan en el mapa. Además, los observadores se encargan de distinguir si se trata de machos o hembras y también la edad de los ejemplares.

Existen seis grupos de clasificación. El grupo uno lo integran los cabritillos del año anterior, el grupo dos lo forman los jóvenes, el tres las hembras, el cuatro los machos entre 5 y 8 años, el cinco los que tienen entre 8 y 12 años y el seis los que superan esta edad. Se realizan dos censos. Uno de ellos se lleva a cabo en diciembre. El otro en febrero, para comprobar cómo ha sido la reproducción de las cabras. Cuando se inició el censo en los años 90 se contabilizaban alrededor de 15 ejemplares. En la actualidad los estudiosos apuntan que el barranco ha llegado a máximos de población, por lo que los nuevos ejemplares de la especie están ocupando otras zonas próximas, como ya se ha detectado.

Los observadores apuntan que el censo pretende servir a la administración para que luego se tomen las medidas pertinentes en el control de la población de cabra hispánica. En los últimos cinco años el censo se ha realizado de forma continuada. La labor se inicia el día anterior con una charla formativa para todos los participantes en el censo. Se les explica el método de identificación de los ejemplares. Al día siguiente los observadores se sitúan en los puntos de control y comienza el recuento que finaliza pasado el mediodía.

Más información en:
http://news.vinaros.net/v7/ehtml/p_altrespobles_02016.htm#noti_13.

VIOLETA PITARCH MARÍN

LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ELEVA EL RIESGO DE DEMENCIA.

EL PAÍS, martes 18 de diciembre de 2007.

La presión alta se asocia a otras muchas enfermedades.

La hipertensión arterial parece estar asociada con un mayor riesgo de demencia o deterioro cognitivo leve, un trastorno que se caracteriza por dificultades en el pensamiento y el aprendizaje.

La hipertensión es asimismo un factor de riesgo para entre el 70% y el 80% de las personas que sufren diferentes enfermedades, desde el ictus a la diabetes, como recoge un nuevo informe publicado en el último número de Archives of Internal Medicine.

En los últimos años ha crecido el interés sobre el deterioro cognitivo leve, especialmente como una posibilidad de identificación del alzhéimer en sus primeras fases y como una diana para el tratamiento y la prevención de esta enfermedad neurodegenerativa. Diez de cada 1.000 personas mayores que no tienen demencia desarrollan cada año un deterioro cognitivo leve. Entre el 10% y el 12% evolucionan a alzhéimer, en comparación con entre el 1% y el 2% de la población general.

Las personas que desarrollaron deterioro cognitivo tenían puntuaciones más bajas y problemas de memoria, pero podían realizar sus actividades diarias sin recibir un diagnóstico de demencia.
Durante el tiempo que se prolongó el estudio, 334 personas desarrollaron deterioro cognitivo leve. De ellas, 160 sufrían amnesia leve y las 174 restantes no padecían amnesia.

Los investigadores constataron que la hipertensión estaba asociada con un mayor riesgo de todos los tipos de demencia leve, sobre todo en los casos en los que no existía amnesia.

Se desconoce aún el mecanismo por el que la presión sanguínea afecta al riesgo de deterioro cognitivo o demencia. La hipertensión podría causar un deterioro del funcionamiento cognitivo a través de la enfermedad cerebro vascular. La hipertensión es un factor de riesgo subcortical en las lesiones de la sustancia blanca descubiertas en el alzhéimer. Además, la hipertensión arterial podría alterar el funcionamiento de la barrera hematoencefálica del cerebro, un trastorno que también podría participar en el desarrollo de esta enfermedad.

La hipertensión arterial es un problema de salud pública de primera magnitud en las sociedades desarrolladas. Por una parte, porque es un factor de riesgo de numerosas enfermedades, y por otra, porque su control deja mucho que desear. Los datos del informe de Archives of Internal Medicine reflejan que la mitad de los enfermos hipertensos tratados no están bien controlados y que la hipertensión arterial se asocia a numerosas enfermedades que aumentan el riesgo cardiovascular.

VIOLETA PITARCH MARÍN

LA CABRA HISPÁNICA.

Los machos y las hembras poseen permanentemente cuernos anchos y nudosos. Se agrupan en manadas durante el celo, que normalmente acontece en los meses de diciembre y enero. Una vez pasada esta época los machos adultos permanecen en solitario o se reúnen en pequeños grupos. Las hembras son poco prolíficas, teniendo una sola cría en mayo o junio y pudiendo quedar muchas sin criar. Es animal adaptado a la vida en zonas muy abruptas, pobladas por matorrales y pinares, u otras de mayor altitud con vegetación de alta montaña. Se alimenta de especies herbáceas, hojas y yemas de arbustos y árboles.

En nuestra región existían hasta 1999 dos poblaciones diferentes: la pirenaica, en el Parque Nacional de Ordesa y la de los montes de Beceite y sierra de Peñarroya de Tastavins, en la provincia de Teruel. El zoólogo D. Ángel Cabrera, en 1914, las consideró dos subespecies distintas a partir de las diferencias en la forma y el tamaño de las cuernas y la distribución de manchas oscuras en el pelaje de los machos adultos; estudios actuales ponen en duda la validez de estos criterios, considerándolas razas locales de la especie originaria Capra pyrenaica. La diferencia básica entre los individuos de una y otra población estriba en la cornamenta, que tiene forma típica de lira en los machos pirenaicos, y es más abierta y con menos curvatura en la de los turolenses. Sin embargo, esta característica está sujeta a grandes variaciones individuales. En las hembras no existe apenas diferencia, al tener una cornamenta de tamaño muy reducido.

La población pirenaica, que antiguamente ocupaba toda la cadena montañosa, no ha podido sobrevivir a pesar de que su último hábitat gozaba de la protección de la figura de Parque Nacional. Su presencia hasta principios de siglo en los montes de Benasque, los ejemplares existentes en museos franceses, los capturados en esa zona por los cazadores ingleses, así como los esqueletos encontrados los últimos años en cuevas de los Pirineos franceses, confirman su antigua distribución por toda la cordillera. Pero hacia 1980 el número de ejemplares era ya reducido, no sobrepasaba la treintena, en 1992 se censaban sólo seis y a principios del año 2000 se extinguió la última bucarda.

En los Puertos de Beceite, para evitar el peligro de su desaparición, también se protegió por ley desde el año 1973, prohibiéndose totalmente su caza. La cabra montés que puebla estos montes es denominada localmente salvaje. La principal población de cabras está en terrenos de la Reserva Nacional de los Puertos de Beceite, que engloba montes de las provincias de Castellón, Teruel y Tarragona. La declaración en 1966 de la Reserva Nacional de Caza fue el factor determinante del crecimiento numérico de la población, al estar su caza reglamentada. Hacia 1980 se contabilizaban unos 400 ejemplares y en estos momentos superan los 4.370. Al contrario de lo que ha ocurrido en el Pirineo la cabra montés de los Puertos de Beceite ha demostrado poseer un gran poder de adaptación. En estos momentos, muchos ejemplares salen de los límites de la reserva permitiéndose su caza fuera de dichos límites; en principio se ha establecido un cupo de caza de 385 ejemplares, de los que 40 serán catalogados como piezas de trofeo.

VIOLETA PITARCH MARÍN.

LA REGENERACIÓN CELULAR ES POSIBLE.

EL PAÍS, martes 18 de diciembre de 2007

El equipo dirigido por Pablo Gil-Loyzaga, investiga la posibilidad de regenerar el nervio del oído interno aprovechando la neuroplasticidad , es decir, la capacidad que tiene el sistema nervioso para generar nuevos circuitos neuronales. Cada neurona auditiva tiene en su superficie una serie de contactos que proceden del oído externo, y cuando se dañan esos lugares se quedan vacíos y son ocupados por proyecciones nuevas que vienen tanto de las neuronas vecinas como de las distantes, las situadas en el otro oído.

Su laboratorio ha observado in vitro que cuando las neuronas son tratadas con neuronas transmisores se producen múltiples contactos entre ellas. Esto quiere decir que, mientras en su estado adulto son capaces de mandar mensajes, en el embrionario es cuando construyen los circuitos que enviarán los mensajes en el futuro.

Otro campo de investigación es la regeneración celular. Tras comprobar que todos los animales, a excepción de los mamíferos, son capaces de regenerar sus células ciliadas de forma espontánea después de un trauma, los investigadores comenzaron a trabajar en la posible regeneración celular con factores de crecimiento y células madre.

Hemos tratado de diferenciar las células madre embrionarias en tres tipos de células del oído y hemos logrado modificarlas de manera que se sitúen en el lugar adecuado y formen parte del tejido que reparar.

Hemos comprobado que si se implanta epitelio vestibular muy embrionario en epitelios previamente dañados, las células implantadas se reconvierten en células implantadas se reconvierten en células sensoriale e incluso llegan a formar cilios.
Estos experimentos demuestran que regeneración auditiva con células madre es posible.

Violeta Pitarch Marín.

ELUDIR LA CLONACIÓN TERAPÉUTICA.

La técnica de la reprogramación resuelve dos grandes problemas, uno a corto y otro a largo plazo. A corto plazo aporta una forma fácil de obtener células madre para la investigación. A largo plazo, cuando el conocimiento avance lo suficiente para ofrecer terapias, resuelve el problema de cómo conseguir células madre con la carga genética del propio paciente sin necesidad de formar un preembrión para obtener tejido compatible.

La reprogramación inducida permitirá prescindir de la engorrosa y poco eficiente técnica de la clonación por transferencia nuclear. La clonación terapéutica era un paso imprescindible para cualquier aplicación terapéutica, pues la única forma de lograr tejidos compatibles con el paciente era introducir el material genético de una célula del enfermo en un óvulo donado, formar con ello un preembrión.

Sin la reprogramación inducida, por cada paciente que tratar se habría precisado un número considerable de óvulos de mujer en los que introducir el material genético del enfermo y formar un preembrión del que obtener las células madre necesarias. Pero la clonación terapéutica, no ha sido posible aún en humanos.

El avance más reciente se publicó hace tres semanas en la revista Nature. El Centro de Investigación de Primates de Oregón mostró que había logrado obtener por primera vez células madre de embriones de primate obtenidos por clonación.

Dicha reprogramación pone fin a la urgencia de la clonación terapéutica para obtener células madre, pero seguimos teniendo el reto de controlar la diferenciación.

Violeta Pitarch Marín.

EL VIAJE DE VUELTA DE LAS CÉLULAS MADRE.

EL PAÍS, miércoles 21 de noviembre de 2007.

Los científicos españoles seguirán usando embriones para investigar


La nueva técnica que permite reprogramar células adultas del organismo en células madre que se comportan como si fueran embrionarias ha revolucionado los laboratorios de medicina regenerativa. Hacer que una célula adulta de la piel vuelva atrás en el proceso de desarrollo biológico hasta convertirse en una célula madre capaz de diferenciarse en cualquiera de los 220 tipos que forman el organismo ha sido un hito. Para que este descubrimiento pueda tener aplicaciones clínicas, los científicos han de averiguar antes cómo hacer de forma segura el camino inverso.

Han de conseguir que estas células madre puedan diferenciarse de nuevo en distintos tipos celulares con los que reparar el tejido o el órgano dañado, y hacerlo sin riesgos para el paciente.

En España hay una treintena de equipos trabajando en medicina regenerativa. Sus principales líderes irán introduciendo la nueva técnica de reprogramación inducida, pero mientras tanto seguirán investigando con embriones humanos sobrantes de los programas de fecundación in vitro porque en la fase actual. Lo importante es avanzar en el conocimiento y para esto no importa el origen de las células madre. En nuestro laboratorio, Ángel Raya dirige ya varios proyectos de reprogramación, pero el trabajado con embriones aún puede no ser útil.
El gran reto es ahora lograr que las células madre puedan diferenciarse en los distintos tipos de células del cuerpo.
Se intenta que lo hagan de forma segura porque hasta ahora, en los ensayos con animales no hemos encontrado la forma de garantizar que entre las células diferenciadas obtenidas a partir de embriones, no quede alguna célula madre que pueda inducir un tumor.
Las células madre pueden tener efecto cancerígeno y se encuentran en el núcleo de tumores.

De hecho los primeros ensayos que se hicieron en animales fueron descorazonados, porque todos los implantes celulares acababan provocando un tumor en el animal de experimentación. Se ha logrado reducir el riesgo, pero no está totalmente conjurado.

El problema es que aún no dominamos la diferenciación. Por ejemplo, en un implante neuronal, podemos introducir del orden de un millón de neuroblastocitos procedentes de células madre embrionarias, pero basta que una de esas células no se haya diferenciado bien para que se forme un tumor.

Desde que el equipo de Yamanaka publicó en julio de 2006 la técnica de la reprogramación en ratones, numerosos científicos de todo el mundo intentaron sin éxito reproducirla en humanos.
No se conocen bien los mecanismos que intervienen en la reprogramación.
La técnica es extraordinariamente novedosa, pero aún queda muchos interrogantes abiertos. La prioridad es averiguar qué factores intervienen en ella porque eso nos dará información muy valiosa sobre el camino inverso; el de diferenciación.

Otro problema por resolver es como introducir en el interior de la célula somática los genes que inician la reprogramación de forma segura. El retrovirus usado por Thomson no podría ser utilizado en humanos, ya que podría causar graves efectos adversos.
Los investigadores coinciden en que ninguna terapia que tenga que recurrir a los virus será segura porque una parte del material genético del vector penetra en la célula y se transmite con ella al organismo que se quiere tratar.

Hasta ahora la técnica de transferencia nuclear nos ha permitido avanzar en el conocimiento necesario para obtener células madre. Ahora, esta nueva técnica de la reprogramación permite superar los obstáculos que tenía la clonación, lo ideal sería llegar a un punto en que esa técnica es obsoleta. Lo más interesante es encontrar un mecanismo que permita activar la reprogramación y diferenciación de las células en el interior del organismo.

Violeta Pitarch Marín.

Nuevas áreas de investigación acerca de las proteínas mal plegadas

El científico Claudio Hetz, explicó que la viabilidad de una célula depende estrictamente de la integración estructural y funcional entre diferentes orgánulos. Se han identificado diversos centinelas moleculares que perciben perturbaciones en la homeostasis celular, controlando respuestas de adaptación a condiciones adversas; entre ellos, el retículo endoplásmico (RE) es un organulo esencial para el funcionamiento celular con múltiples funciones.

El R.E. es el lugar donde las proteínas destinadas a la secreción o las proteínas de transmembrana son sintetizadas; en él, existe una maquinaria muy compleja de moléculas que asegura el correcto plegamiento de las proteínas y, asimismo, participa en la síntesis de lípidos y en el almacenamiento de calcio intracelular. Estas perturbaciones en su funcionamiento conllevan una disminución de la eficiencia en el plegamiento de proteínas en su lumen, lo que genera una acumulación de proteínas mal plegadas, condición denominada "estrés de RE".

Esta respuesta es de particular importancia en males que afectan el sistema nervioso, como el Parkinson y el Alzheimer, patologías en las que se ha mostrado que la acumulación de agregados proteicos es un factor central para el desarrollo de estas enfermedades.

El estrés en el RE activa una respuesta global de reprogramación génica que tiene como objetivo restablecer la homeostasis celular. Sin embargo, si la homeostasis de este organelo no puede ser reestablecida, la célula entra en procesos de muerte celular por apoptosis.

Más información aquí.

Héctor Ramírez Castillo

Células somáticas

Respecto a una noticia que por cierto, os recomiendo que leáis ya que es muy interesante y trata sobre las células madre sin embriones, voy a hacer una breve referencia sobre las células somáticas, ya que supongo que muchos de vosotros no sabréis que es. Pues bien,
las células somáticas son aquellas que forman el conjunto de tejidos y órganos de un ser vivo, procedentes de células madre ( aquellas con capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitóticas o de continuar la diferenciación para la que esta programada y producir uno o mas tejidos maduros, funcionales y diferenciados en función de su grado de multipotencialidad) originadas durante el desarrollo embrionario y que padecen un proceso de proliferación celular, diferenciación celular y apoptosis (uno de los principales tipos de muerte celular programada).
También hago referencia a las células madre embrionarias, ya que es necesario saber que son para poder entender dicha noticia de celulas madre sin embriones y además es propicia con este contexto. Las células madre embrionarias son aquellas que forman parte de la masa celular interna de un embrión de 4-5 días de edad, y tienen la capacidad de formar todos los tipos celulares de un organismo adulto.
Como curiosidad, diré que tanto teórica como técnicamente, se puede obtener un individuo genéticamente idéntico a otro, a partir de una célula somática mediante el proceso de clonación.