dissabte, 12 d’octubre del 2019

SE ACERCA EL PRIMER TRASPLANTE UTERINO A ESPAÑA

Trasplantes que "crean" vida

Desgraciadamente, muchas mujeres que carecen de útero o presentan daños en el mismo deben renunciar a ser madres de manera biológica. Una vez más, la ciencia avanza y los médicos del Hospital Clínic de Barcelona parecen dispuestos a solucionar este problema.

Trasplante de útero, es la propuesta del doctor Francisco Carmona, experto en laparoscopia ginecológica.


Esta intervención ya se ha llevado a cabo antes, incluso con donantes fallecidas. Eso sí, nunca en España. Un total de 67 trasplantes de este tipo se han completado a nivel mundial, y alrededor de un 20% han permitido una gestación posteriormente.

Las mujeres que se someten a este tipo de intervención deben saber que el tiempo en quirófano oscila alrededor de las 10 horas, y que pueden surgir complicaciones como riesgos de neoplasia, infecciones o hemorragias. Antes de la cirugía se procede a la extracción de embriones, que serán implantados en el útero después de la aparición de un par de ciclos regulares. Eso sí, parece que para evitar problemas de inmunosupresión, es necesario que se realice una histerectomía una vez conseguido un nacimiento.


Por el momento, este tipo de intervenciones están vetadas, por motivos éticos, por la ONT (Organización Nacional de Trasplantes). El organismo considera que el útero no es un órgano vital, y que la entrada a quirófano conlleva demasiados riesgos. 

Francisco quiere proponer un caso concreto a los tribunales a principios del 2020, y dada la situación de las pacientes, así como de la alta especialidad de los profesionales que llevarían el caso, afirma que "a la ONT le va a costar mucho decir que no".

La intervención es cara, y el gobierno podría poner trabas en un futuro, pero lo primordial ahora es conseguir que se lleve a cabo este trasplante y así abrir la brecha para las futuras pacientes. La operación se ha hecho antes y si se continúa avanzando en este sector, se podría ayudar a muchos más casos aislados a tener un útero funcional, además de presentar grandes avances en el mundo de la medicina y nuevos casos de estudio.

↓↓↓ Aquí dejo un vídeo en inglés que explica al detalle la intervención, ¡es muy interesante de ver!



Esta noticia se relaciona con el temario de Anatomía Aplicada, en concreto con la parte de aparatos y sistemas que veremos durante el curso, y fue publicada por ABC el 28 de septiembre de 2019, podéis encontrar la original aquí. Además, otros enlaces relacionados con el primer trasplante aquí y sobre la enfermedad que hace que las mujeres nazcan sin útero aquí . Las imágenes han sido extraídas de aquí y de aquí. 

dijous, 10 d’octubre del 2019

Terapia génica antitumoral

Como bien sabemos el cáncer es una enfermedad que se produce cuando nuestras células dejan de realizar correctamente la apoptosis y empiezan a multiplicarse de una manera anómala, pudiendo originar así tumores malignos o cancerosos. Cada año son diagnosticadas de cáncer 439,2 personas de cada 100.000 habitantes y esto hace que además, esta enfermedad, sea una de las principales causas de muerte en el mundo.
Resultado de imagen de cancer
Tumor canceroso
De manera que, un equipo de la Universidad de Granada (UGR) liderado por Houria Boulaiz Tassi,  ha llevado a cabo un estudio con un alto potencial antitumoral para frenar la proliferación de varios tumores, como ahora el del colorrectal, el de cérvix y el de mama. Este estudio consiste en el uso de una terapia génica suicida, que se basa en la introducción de genes específicos (que no son propios del organismo o son defectuosos para él) a nivel celular, con el objetivo de matar estas célula dañinas tanto in vitro como in vivo para así detener el crecimiento del cáncer.
Esta técnica está basada en una toxina bacteriana, la toxina LdrB, cuyo gen codificante es trasladado hasta las células tumorales a través de un vehículo molecular basado en la tecnología Tet-On 3G; además se utiliza la doxiciclina,  un antibiótico que nos permite controlar la expresión del gen y poder analizar su efecto. Al actuar dentro de las células cancerosas, esta toxina detiene el ciclo celular y produce la formación de poros en estas células y por tanto, su muerte.

Técnica Tet-On 3G y doxiciclina
La ventaja de esta técnica es que no provoca efectos secundarios, a diferencia de la quimioterapia convencional que puede provocar náuseas, pérdida de pelo e incluso infertilidad. Además el tamaño reducido de esta toxina (solo 35 aminoácidos), permitirá que su suministro sea mucho más fácil que en otros tratamientos. Otra de las grandes ventajas del sistema desarrollado es que expresa fluorescencia, lo que permite rastrear las células tumorales en caso de metástasis.
Por lo que esta función terapéutica y diagnóstica hace que esta técnica sea prometedora para su posterior aplicación en humanos, en la cual ya están trabajando los investigadores.


En mi opinión cualquier avance médico relacionado con el tratamiento del cáncer es de vital importancia para ayudar a las personas que lo sufren a combatirlo, y sobre todo si se trata de técnicas mucho menos invasivas y más fáciles de suministrar que las ya existentes. De manera que es importante que todo el mundo reconozcamos e impulsemos el trabajo de estos investigadores que lo hacen posible.
Esta noticia esta relacionada con la asignatura de biología de 2º de bachillerato, ya que tanto la genética como las bacterias están dentro del temario que trabajaremos.
Esta noticia fue publicada por agencias Sinc el 2 de octubre de 2019. Para ver la noticia original pulse aquí. Imágenes extraídas de aquí y aquí.

El uso de ácido cítrico en diálisis

Un grupo de investigadores españoles han descubierto que el uso de citrato en los tratamientos de diálisis podría ser la solución para evitar las calcificaciones vasculares que perjudican a los enfermos renales.

 circuito de hemodiálisis
El tratamiento de diálisis sirve para eliminar las toxinas que genera nuestro cuerpo de la sangre cuando nuestros riñones no son capaces de hacerlo por sí mismos. Durante la diálisis las partículas coloidales se separan a través de una membrana dializadora del resto de la sangre como consecuencia de la diferencia de concentración. 

El problema de este tratamiento es que algunos pacientes desarrollan calcificaciones vasculares, las cuales están producidas por la acumulación de calcio en las células musculares de las arterias y provocan que estas adquieran características más propias de hueso que de músculo.

arteria calcificada
Recientemente investigadores de la Fundación Jiménez Díaz, la Universidad Autónoma de Madrid y el Hospital Universitario 12 de Octubre creen que el citrato podría ser la solución para estas calcificaciones ya que esta sustancia, además de ser un buen regulador del pH es capaz de capturar el calcio y por esta razón también podría prevenir de las calcificaciones a los enfermos renales en dialisis.

Una de las razones por las que se acumulan residuos en nuestro organismo es la acidosis y para contrarrestarla se utilizan reguladores del pH durante la diàlisis, normalmente bicarbonato-acetato, el cual reduce la cantidad de citrato en el organismo a la mitad,. De modo que si en su lugar se utilizara bicarbonato-citrato la cantidad de citrato en nuestro cuerpo se multiplicaría por cinco, logrando reducir la cantidad de calcio y en consecuencia la probabilidad de sufrir calcificaciones vasculares.

Este podría ser un gran avance médico ya que son más de 43.000 las personas que se someten a este tratamiento y cada vez aumenta el número de enfermos renales crónicos en nuestro país, de modo que mejoraría la calidad de vida de muchas personas.

Este artículo trata temas de la materia de biología de segundo de bachillerato como el pH, la diálisis y la bioquímica.
He extraído la información y la primera imagen de un artículo de la pagina web Sinc el 9 de octubre de 2019 al cual se puede acceder pulsando aquí. La segunda imagen es de aquí.




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Premio Nobel: las células y la falta de oxígeno

El pasado 7 de octubre se anunció el ganador del premio Nobel de medicina. El galardón recae este año en el equipo de investigadores formado por William G. Kaelin, Peter J. Ratcliffe y Gregg L. Semenza por describir cómo las células, activando y desactivando ciertos genes, logran detectar y elaborar respuestas a las variaciones de la disponibiliad del oxígeno.

Ratcliffe y Semenza estudiaron el comportamiento de la hormona eritropoyetina (EPO) y observaron que sus niveles subían en situaciones hipóxicas (bajos niveles de oxígeno) y concluyeron que esta capacidad para detectar el oxígeno se encuentra en todo el cuerpo.

Adaptación a la hipoxia y aplicaciones del estudio
También identificaron el factor inducido por hipoxia (HIF), un complejo proteico codificado por los genes HIF-1 y ARNT.
Mientras, Kaelin estudiaba el síndrome Von Hippel-Lindau (VHL), en el cual el gen homónimo está alterado provocando que aparezcan tumores cancerígenos por todo el cuerpo.
Kaelin probó que el gen VHL codifica una proteína encargada de prevenir el cáncer. También demostró que en células cancerígenas los genes responden a la hipoxia, mientras con el gen normal los niveles se restauran.
Finalemente concluyeron que el VHL interactúa con el HIF-1 a niveles normales de oxígeno para que esta última proteína pueda ser degradada.

Cromosoma con el gen VHL
La relevancia de este avance reside en su importancia para comprender las reacciones del cuerpo para que este se pueda adaptar a los bajos niveles de oxigeno en situaciones de altitud, ejercicio físico, embarazos... y para elaborar tratamientos de enfermedades como el cáncer y la anemia.

Este artículo incluye temas de la biología de segundo de bachillerato como las proteínas, la genética, las células y las mutaciones.
He extraído la información de una artículo de la página web de Investigación y Ciencia escrito por Heidi Ledford el 7/10/19 al que se puede acceder pulsando aquí y de otro artículo con la misma fecha de la página web de RTVE al que se puede acceder pulsando aquí. Las imágenes las he tomado de aquí y de aquí.


diumenge, 6 d’octubre del 2019

Logran matar células madre leucémicas con antihistamínicos

Un grupo de investigadores del Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras de Badalona que estudian  la Leucèmia mieloide aguda han conseguido demostrar con ensayos preclínicos que con antihistamínicos se pueden matar células madre leucémicas

Células leucémicas
La primera fase de la investigación y la busqueda de moléculas consistió en procedimientos informáticos más tarde se probó en el laboratorio y con ratones este tipo de antihistamínico, aunque por su mecanismo diferente al de su función antialergica penetran en las células leucémicas y provocan que falle

En lo que consisten estos farmacos es en penetrar en los órganos de la célula encargados de metabolizar la energía (mitocondrias) y en los encargados de la digestión célular (lisosomas), provocando que las células mueran y provocando también que su función de diferenciación, en el caso de las células madre de la leucemia, generan los tipos de células leucémicas maduras que se encuentran en el tumor y que son más sensibles a la quimioterapia

Esto no afecta a las células sanas ya que el proceso de transformación de las células leucémicas hace que sean mas fragiles las mitocondrias y los lisosomas que esto es una ventaja para el tumor y una desventaja para la investigación del instituto de Josep Carreras

Esta leucémia se trata de una con peor pronóstico ya que su tratamiento de quimioterapia remite en un 50% a un 85% y tiene mas probabilidades de recaida

Las células madre leucémicas pueden renovarse indefinidamente con lo que se mantienen,o diferenciarse con lo que generan diferentes tipos de células maduras que se encuentran en el tumor que son más fuertes en la leucémia y menos en la quimioterapia que las células madre que són las que se encargan de mantener la enfermedad y que pueden eliminarse a su muerte o su diferenciació.

Por lo tanto estos fármacos no pueden utilizarse contra la leucémia por su rápida degradación y por no disponer de una técnica de administración directa sobre las células enfermas.

Enlace a la notícia aqui 
Enlace a la foto aqui 

SÍ, SON MUJERES.


La Federación Internacional de Atletismo (IAAF) ha declarado que las mujeres atletas, tras haber establecido su género femenino a pesar de su elevada producción de testosterona, podrán participar en las competiciones de su género.





El documento que deben presentar para competir diciendo que son mujeres ya no es, aún así tienen que comprobar que su tasa de testosterona no sobrepasa el límite marcado (5 nanomoles/litro) y presentar un documento que lo demuestre durante al menos un año. El caso es que esta tasa ha de mantenerse constante o se les prohibirá la las deportistas participar en las pruebas de su género.





hiperandróginas

Así, la IAAF impone la estas mujeres las reglas de  las hiperandróginas.   










Un ejemplo de una transgénero es la estadounidense Cece Telfer, un hombre convertido en mujer que participó en las pruebas masculinas de EEUU antes de que le autorizaran participar en las femeninas.

Cece Telfer

Para ver la noticia original aquí.

CRISPR cambiará el futuro para siempre

Hace relativamente poco, el doctor chino Jiankui uso CRISPR, una herramienta extremadamente poderosa en la ingeniería génica con la meta de crear una pareja de gemelos "genéticamente modificados"
No obstante, aunque este hecho muestre grandes avances en el campo de la genética, causó miles de críticas, ya que trata un tema considerado en ocasiones tabú para la sociedad.
Sin embargo, ha pasado cosa de un año y después de China, parece que se ha subido otro país mas al tren de la modificación génica, concretamente, Estados Unidos, cuyas declaraciones podrían haber empezado lo que podría ser una revolución en nuestra medicina y ética actual.



Pero, que es CRISPR? Y como funciona?
Este nuevo método es capaz de cortar trozos de ADN con una altísima precisión, permitiendo así que los genes sean "desactivados" o se les atribuya otra función.
Con esta novedosa técnica, los investigadores son capaces de modificar y retocar células inmunitarias humanas con el objetivo, de, por ejemplo, convertirse en expertas erradicadoras de cáncer.
Si, el CRISPR es considerado actualmente una de las potenciales armas mas poderosas contra el cáncer, solamente modificando células del sistema inmunitario que serán capaces de detectar y erradicar dicha enfermedad.
Actualmente, investigadores han tratado 3 pacientes que presentan varias formas de cáncer en EEUU, (aunque algunos estudios han sido realizados ya con éxito en países como China o Alemania) con el propósito de exponer cualquier efecto secundario posible, ya que desafortunadamente, todavía es una técnica en periodo de estudio.
Los efectos han sido los deseados, puesto que las células modificadas con esta técnica se han estado multiplicando de la manera deseada. Se cree que gracias a este ajuste funcional en un futuro sera posible llegar a algo parecido a una cura para el cáncer.


Aunque seguramente, el científico Chino He Jiaunki a primera vista pueda parecer que ejerció esta técnica de una manera mas descuidada, puesto que modificó directamente los gemelos desde los embriones, cabe destacar que lo que le movió a hacer esta modificación fue la posible aparición de una grave enfermedad de carácter generacional en los gemelos, y, ademas, la prensa ha jugado también un papel muy importante en las difusiones de esta noticia, (ver titular) por lo que, teniendo en cuenta que cada medio dice lo que le interesa es muy difícil tener una opinión sólida y subirte o bajarte al carro de la prohibición de este tipo de modificaciones.
No obstante, que Estados unidos se haya unido a los países que están investigando CRISPR puede llegar a ser un antes y un después en la génetica que hoy en día conocemos.
Solo hay que pensar en la fecundación in vitro; aunque hace años pudiera parecer algo totalmente desmesurado, cada vez son mas y mas las personas que lo ven con normalidad.
Quien sabe; ¿y si resulta ser este el salto que nos hace cambiar a una sociedad capaz de elegir bebés a la carta?

En cuanto al temario del curso, cubre la genética que daremos en los temas 12,13 y 14 y el tema 16, y habla de la biotecnologia, puesto que se discute sus efectos en nuestra sociedad y si resulta ético o no en este caso usar la herramienta CRISPR.

fuentes:
https://www.elconfidencial.com/tecnologia/ciencia/2019-11-08/modificar-celulas-geneticamente-lucha-cancer_2319291/
 https://www.youtube.com/watch?v=RB5WYe_cX_A
https://www.youtube.com/watch?v=F4Adw4KeLcM

dissabte, 5 d’octubre del 2019

Una mano ortopédica causa espectaculares avances en el tiempo de reacción en amputados.


Actualmente, una nueva prótesis con forma de brazo que usa la inteligencia artificial (CPU) para controlar la movilidad de los amputados esta siendo desarrollada en la escuela politécnica federal de Louissane (EPFL).
Este innovador objeto cambiará indudablemente para siempre aquellas vidas que presenten un brazo artificial, puesto que su capacidad para reaccionar en menos de 400 mili segundos es algo que nunca ha sido visto.

El estudio en sí consistió en desarrollar un algoritmo especial que pudiera interpretar cualquier movimiento realizado con la mano saludable del propio paciente. Los usuarios eran previamente examinados, ya que se les obligaba a realizar una serie de movimientos para que posteriormente fuera la maquina quien los interpretara.
Después de retener esta información, el brazo se adaptará a los propios movimientos del paciente, y con la ayuda de varios sensores localizados en los nervios del brazo, realizara cualquier movimiento que sea deseado.



Pero lo que sin duda hace este nuevo proyecto especial, es la integración de la inteligencia artificial. Ésta será la que le proporciona su mayor novedad respecto a los demás proyectos ya existentes.
Con una capacidad para reaccionar inaudita, el brazo será capaz de detectar cuando un objeto se este deslizando por su superficie antes incluso que nosotros mismos, siendo capaz de recoger el objeto en cuestión a tiempo y evitar cualquier posible percance.
"Cuando sujetas un objeto y empieza a deslizarse solo dispones de escasos mili segundos para reaccionar" dijo Aude Billard, líder del laboratorio de EPFL.
"Nuestra nueva prótesis tiene la habilidad de reaccionar en un rango de 400 mili segundos; equipada con sensores de presión en todos los dedos, puede reaccionar y estabilizar el objeto incluso antes de que nuestro cerebro perciba que esta cayendo"



Esta complementación proporciona un control excepcional para las personas con brazos mutilados, quienes cada vez están siendo capaces de rehacer mas y mas su día a día con la irrupción de las nuevas tecnologías.
Desde mi punto de vista, es espectacular como en solo sus primeros años la neuroingenieria esta siendo capaz de revolucionar tanto el mundo de las prótesis y la salud, hasta tal punto que los expertos hablan incluso de una ciencia que podría ser capaz de cambiar la medicina tal y como la conocemos actualmente.

En cuanto al contenido de la asignatura respecto al post, cubre la investigación en el ámbito de la neurología y también se podría incluir en los cambios que la ciencia puede realizar en nuestra sociedad, en el tema de biotecnología, puesto que puede llegar a parecer inmoral que un objeto haya llegado a obtener la capacidad de reaccionar a estímulos antes que nuestro propio cerebro las perciba.

fuente: https://www.docwirenews.com/future-of-medicine/ai-powered-prosthetic-hand-provides-unprecedented-control-for-amputees/
https://www.elespanol.com/omicrono/20190912/mano-robotica-usa-intenciones-funcionar-forma-remota/428707614_0.html

fuente foto: https://actu.epfl.ch/news/amputees-feel-as-though-their-prosthetic-limb-belo/