Según la noticia
publicada el pasado 26 de Marzo de 2012 por el periódico ElMundo, Fernando
Moreno, investigador del Centro Nacional de Biotecnología ha encontrado
respuestas cuestiones clave en la
reparación de ADN (que pueden quedar dañadas por las actividades metabólicas
habituales), utilizando estrategias basadas en técnicas de moléculas
individual.
La integridad del ADN
está amenazada continuamente, generando lesiones en el genoma y convirtiéndose
una fricción de estas en cortes de la doble hebra de ADN. Mas o menos se
ocasionan en una célula humana unas 50 roturas de doble hebra / día. Cuando
esto ocurre actúan inmediatamente mecanismos de reparación de ADN muy sólidos y
a la vez altamente complejos. Uno de estos mecanismos, denominado recombinación
homóloga, utiliza el hecho de que cada cromosoma posee dos copias idénticas de su
ADN. De tal modo, que si se produce una rotura doble se utiliza la información
del cromosoma compañero, para recuperar la información perdida por la lesión.
La parte del proceso que
investigan Fernando Moreno y sus investigadores es el primer paso de la
recombinación homóloga, que consiste en convertir una cadena doble en una
molécula de hebra sencilla. Para ello unas proteínas, las helicasas, actúan
como motores moleculares recorriendo el ADN con el fin de separa ambas hebras.
Al mismo tiempo, las nucleasas cortan la hebra. Pues bien, lo que ellos estudian
es este proceso utilizando pinzas magnéticas y la técnica de microscopía de
fuerza, permitiéndote estudiar el suceso de los procesos de reparación para una
única molécula de ADN y una única proteína. Las pinzas magnéticas manipulan y
estiran una molécula de ADN usando unos imanes muy potentes y acercándolos
posteriormente a una esfera magnética donde se aplicará una tensión y estirar
el ADN a partir de fluctuaciones.
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