En contra de lo que se pensaba en el pasado las secuencias de ADN no son
idénticas en todas las células y esto se debe a la aparición de mutaciones.
Con el tiempo se está recopilando mayor información que lleva a indicar que
sea posible la aparición de mutaciones solo en ciertos grupos de células
cerebrales mientras se encuentra el cerebro en desarrollo.
Una nueva técnica desarrollada en el Hospital Pediátrico de Boston
(asociado a la universidad de Harvard) ha permitido realizar un mapa de control
de los patrones de mutaciones del cerebro, mediante la secuenciación exhaustiva
del genoma completo de neuronas independientes y una tecnología capaz de
identificar fragmentos de ADN insertados por retrotransposones (un tipo de
mutaciones somáticas)
Gracias a esta nueva técnica se puede identificar mutaciones que, por
ejemplo, solo afectan a un lado del cerebro o están agrupadas en una
circunvolución cerebral concreta.
Las mutaciones somáticas que afectan a un grupo, aunque reducido, de
células pueden ser dañinas y son una probable causa de trastornos del
neurodesarrollo como la epilepsia o el autismo. Aunque existen ciertas mutaciones
pueden ser completamente inofensivas.
El estudio ha vislumbrado la posibilidad de que cada cerebro normal este
dividido en zonas diferentes gracias a la existencia de ciertas mutaciones
somáticas, iniciando un nuevo camino hacia el estudio estas mutaciones como
causa de enfermedades neuropsiquiátricas desconocidas.
Enlace a la noticia original aquí
Esta noticia está situada en el
temario de genética de 2º de Bachillerato
Cap comentari:
Publica un comentari a l'entrada