Un marcador biológico que detecta la depresión.

La depresión es un trastorno que produce infelicidad , desgana y culpabilidad. Su diagnóstico no resulta sencillo. Se debe tener en cuenta que una de cada seis personas lo padecerá en alguna etapa de su vida, la prevención se convierte en una necesidad, sobre todo en los más jóvenes.

Gracias a un nuevo estudio de la Universidad de Cambridge  se ha identificado el primer biomarcador de la depresión, es decir, una prueba física que facilita el diagnóstico de aquellas personas con depresión. La clave se encuentra en la saliva. Un test de saliva para medir los niveles de una hormona, el cortisol, es suficiente para determinar si un individuo tiene propensión a la depresión. 

Para llegar a ese marcador biológico, los investigadores realizaron un estudio con 1.858 adolescentes, divididos en dos bloques de estudio: 660 adolescentes en el primero, y 1.198 adolescentes en el segundo. Cada bloque de adolescentes fue dividido en grupos según sus potenciales síntomas de depresión y sus niveles de cortisol en saliva, de menos a más. Los resultados de los dos estudios fueron reveladores: en el cuarto grupo, el que contaba con adolescentes con más nivel de cortisol en saliva, se concluía que los jóvenes eran siete veces más propensos a la depresión clínica que los del grupo 1.

Este hallazgo supone un gran avance en el diagnóstico precoz, sobre todo para el sector más frágil y más complicado de detectar, como son los niños, ya que permitirá identificar con rapidez y sin lugar a errores, a los niños con mayor riesgo de sufrir este depresión.

El GEN de las enfermedades Neurológicas

   El científico Huda Zoghbi con su grupo de científicos de la Escuela de Medicina de Baylor (EEUU), han descubierto la relación que puede haber entre el gen SHANK3 y el comportamiento maníaco en el trastorno bipolar y el trastorno por déficit de atención. Esta noticia se ha publicado hoy 24 de Octubre en la página web sinc, además también se ha publicado en la revista Nature esta misma semana.

   El equipo de Huda Zoghbi, creen que un aumento del gen SHANK3 puede ser el causante del trastorno bipolar entre otros. Debido que es un gen con mucha importancia ya que codifica unas proteínas que participan en la sinapsis de las neuronas. Por otro lado, vieron que una disminución del gen SHANK3 esta relacionado con otras enfermedades como el autismo.

   Para llegar a estas conclusiones realizaron distintas pruebas con ratones. Ellos se dieron cuenta que aquellos ratones con un aumento del SHANK3 presentaban convulsiones y comportamientos maníacos como la hiperactividad. Mediante distintos ensayos bioquímicos, vieron que estos ratones se comportaban de este modo debido que tenían una actividad eléctrica anormal causado por los cambios en sus sinapsis.

   Al poco tiempo, los científicos identificaron unos pacientes humanos con trastornos neuropsiquiátricos. Estos al mismo tiempo que los ratones, presentaban la región cromosómica duplicada y por tanto tenían una cantidad mayor del gen SHANK3 de lo normal.

   Los científicos probaron distintos tratamientos con los ratones para encontrar algún tratamiento que pudiera disminuir estas enfermedades o acabar con ellas. En una de sus pruebas descubrieron que el valproato era capaz de revertir el comportamiento maníaco de las enfermedades neuropsicológicos.

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   Esta descubrimiento científico muestra una gran importancia debido que trata sobre enfermedades neuropsicológicas a las que no le damos mucha importancia. Pero por lo contrario afectan a un gran nombre de personas. Estas enfermedades les pueden producir dificultades para hacer cosas muy comunes como leer, estudiar o simplemente centrarse en una cosa en concreto. También podemos encontrar bastante relación con el temario de biología humana, ya que trata sobre enfermedades del sistema nervioso.

Vínculos afectivos y recreaciones previenen males mentales

Según unas afirmaciones realizadas por Alejandro Córdova Castañeda , Director del Departamento Clínico Regional de Psiquiatría Doctor Héctor Tovar Acosta, el mantenimiento de unas buenas relaciones sentimentales con la gente de nuestro entorno mejora nuestro bienestar y nuestra calidad de vida y, por tanto evita la aparición de ciertas enfermedades mentales. También, ayuda a prevenir dichos trastornos la práctica de  cualquier tipo deporte, sobre todo, en zonas públicas y recreativas como parques...

En base a los datos recogidos por dicho psiquiatra, las enfermedades mentales más comunes son :
La ansiedad, los trastornos por consumo de sustancias y, fundamentalmente, la depresión.

En el caso de la depresión, la detección a tiempo es primordial, y, ahí es donde las personas de su entorno son muy importantes, ya que, son ellas las que pueden darse cuenta de cualquier tipo de síntoma como desinterés por realizar cualquier actividad, alteraciones del sueño, apatía, aumento o disminución de peso, inhibición del apetito sexual, sentimientos de culpa, tendencias suicidas...

Y, en cuanto se descubran dichos síntomas se debe acudir a un especialista para que se empiece el tratamiento con fármacos oportuno lo antes posible.

En mi opinión, este psiquiatra tiene toda la razón, ya que, el desarrollo de este tipo de relaciones sentimentales nos ayuda a mantenernos en el mundo real y, por supuesto, a no desarrollar ningún tipo de trastorno mental. Además, nos aportan bienestar.

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Una nueva teoría explica las bases de las conductas obsesivas

Noticia extraída de Sinc ,20 de Marzo 2013

Muchos son los tics que las personas poseemos desde colocarse el pelo, hasta manías continuas, los estudios en cuanto a las bases de las conductas obsesivas y tics eliminan la posibilidad que los mecanismos que originaban estas acciones estén influidos por la comida o el sueño ya que los tics son acciones adjuntivas y el sueño y comida son acciones operativas pero  los investigadores de la UNED y la Universidad Estatal Arizona (EE UU) después de 20 años de  investigación de estos comportamiento raros o conductas inusuales  han propuesto la teoría que el sueño y la comida tienen relación. 

Para llegar a esta conclusión han investigado mediante ratas así concluyendo que las conductas adjetivas que son las que no se obtiene recompensa en el fondo la obtienen pero se pierde en el tiempo.

Uno de los investigadores explico que las ratas con las que habían realizado este experimento a veces bebían sin tener sed pero esto es debido a que su comportamiento es sensible a las consecuencias. Ambas conductas están relacionadas con el organismo y la recompensa .

Los investigadores una vez han propuesto esta teoría también han declarado que queda mucho por investigar pero si fuera veraz su teoría habría que cambiar las bases de algunas patologías incluyendo además otros marcos como la anorexia ya que esta es una conducta adjuntiva creada por el paciente  

En mi opinión es una noticia muy interesante ya que a las conductas obsesivas o tics nunca se le ha dado importancia y todos en algún momento hemos tenido alguno ya sea por extres acumulado o por una situación de tensión... Además esta investigación se puede aplicar a otras enfermedades más graves como la anorexia

Combinación de factores que promueve la aparición de esquizofrenia

La esquizofrenia, es un trastorno mental que afecta aproximadamente al 1% de la población, normalmente se desarrolla en la edad adulta y aunque ciertos síntomas de la esquizofrenia pueden tratarse con medicamentos, es incurable. Muchos expertos pensaban que esta enfermedad se desarrollaba a causa de los factores ambientales adversos (Infecciones prenatales, el estrés psicológico, antecedentes familiares…), hasta ahora no han podido identificar la interacción de factores individuales con la enfermedad.

El equipo del Laboratorio de Fisiología y Comportamiento en Zúrich, ha encontrado evidencias de que la combinación de dos factores ambientales contribuye a la aparición de la esquizofrenia, ya que desarrolla cambios en el cerebro. También han determinado en qué etapa de la vida son relevantes estos factores para que surja la enfermedad. El primer factor negativo que favorece a esta enfermedad es una infección viral de la madre durante la primera mitad del embarazo. Si un niño con historial infeccioso prenatal también está expuesto a una experiencia traumatizante durante la pubertad, las probabilidades de que  desarrolle esquizofrenia, aumenta de manera significativa. Las probabilidades siguen siendo bajas, ya que necesita la combinación idónea de estos dos factores negativos para desarrollarse. Sólo uno de los factores, no es suficiente para desarrollar esquizofrenia.

En mi opinión, es una noticia muy interesante, ya que aunque la esquizofrenia sea una enfermedad incurable, lo que se ha descubierto en este nuevo estudio abre una nueva vía para la prevención en el caso de personas con mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. 

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Los defectos renales en niños podrían descubrir trastornos en su desarrollo neurológico

Cerca del 10 por ciento de los niños que nacen con defectos renales tienen grandes alteraciones en su genoma que están relacionados con el retraso del neurodesarrollo y la enfermedad mental, según concluye un nuevo estudio realizado por el Centro Médico de la Universidad de Columbia (CUMC).

Esto cambia la forma en que debe manejar a estos niño, explica el especialista en riñón Gharavi Ali, director asociado de la División de Neurología en CUMC. Si un médico ve a un niño con una malformación renal es una señal de advertencia de que el niño tiene un trastorno en el genoma que debe ser considerado inmediatamente por el riesgo de retraso del desarrollo neurológico o enfermedad mental más tarde en la vida.

Las mutaciones descubiertas por los investigadores pertenecen a una clase de mutaciones denominadas variaciones del número de copia (CNV). CNV son copias adicionales de ADN sólo lo suficientemente grandes como para contener varios genes. Cuando CNV están presentes, la "dosis" de los genes afectados es inferior o superior a la normal, llevando potencialmente a un trastorno de la salud.

   Para ver si CNV están implicadas en defectos congénitos del riñón, los doctores escanearon los genomas de 522 individuos con riñones pequeños y malformados de centros médicos de Europa y Estados Unidos.En este estudio, alrededor de 1 de cada 10 niños tenía CNV vinculadas a retrasos en el desarrollo o enfermedades mentales.

   Aunque no está claro por qué las malformaciones renales y el desarrollo neurológico están vinculadas en algunos casos, es posible que los mismos genes envueltos en el desarrollo del riñón están también presentes en el desarrollo del cerebro.

En mi opinión esto es un gran descubrimiento, para descubrir porque niños que nacen con defectos renales, a la larga tienen problemas neurológicos, y saber como se produce es el principio de como solucionar este problema.

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La mutación genética puede provocar trastornos mentales

En esta noticia se explica, que la mutación del gen DISC1 puede llegar a provocar enfermedades mentales como la esquizofrenia o trastornos de bipolaridad. Este descubrimiento ha sido el resultado a un estudio científico donde se evaluaron a cientos de personas con trastornos mentales y personas sanas, y que dio lugar a que realmente el gen DISC1 había sufrido mutaciones en las personas que padecían enfermedades neurológicas, ya afectaban a una vía de señalización crítica para el desarrollo normal del cerebro.
Pero los científicos, aseguraron que no puede ser la única causa de todos estos trastornos mentales, sino que debía haber algo más por descubrir que ayudará a estas mutaciones a dar resultado a enfermedades del sistema nervioso, principalmente del cerebro, el motor del cuerpo ya que es el encargado de dar órdenes.
Por lo tanto, es un avance haber descubierto que la mutación del nombra gen puede tener problemas, pero se ha de investigar en profundidad las otras causas que facilitan que dicha mutación se produzca. Además, llegando a solucionar este problema se podrá evitar que los descendientes, si se tienen, padezcan trastornos y que puedan ser personas sanas sin padecer el mismo problema que sus parientes.
Hay que añadir, que la Ciencia cada día nos da solución a muchos problemas que en el pasado eran imposibles y gracias a la investigación se podrá preveer y evitar  muchas 'desgracias' que algunos desafortunados tienen que padecer simplemente por nacer y llevarlo consigo toda su vida.
Quiero decir, que esto les pueda dar una lección a las personas que se ríen de las desgracias de los demás, ya que sus hijos de manera natural pueden ser como estas personas, simplemente porque las mutaciones hoy en día son difíciles o imposibles de controlar.

Esta noticia está relacionada con el temario del Tema 16 ' Mutaciones y manipulaciones genéticas' de libro de 2º Bachillerato de Biología.

Un nou tractament per a la infermetat de Huntington

La infermetat de Huntington és un transtorn degeneratiu del sistema nerviós que provoca demència i afecta el moviment del cos amb transtorns com l'akinèsia i la distonia. És una malaltia hereditària, ja que es troba en el cromosona 4 i, e més, es presenta com l'al·lel dominant, de manera que els riscos de transmetre-la a la següent generació són del 50%.

El tracatament emprat fins ara per a apal·liar alguns símptomes ha sigut la Tetrabenazina. Aquest medicament es efectiu sobre els moviments involuntaris del pacient, però no millora altres símptomes.
Un estudi publicat en la Lancet neurology y dut a terme per Justo García de Yébenes, neuròleg de l'Hospital Ramón y Cajal i investigador del Centre d'Investigació en Red de Malalties Neurodegeneratives, ha trobat un nou fàrmac per al tractament de la malaltia de Huntington anomenat Pridopidina.
Aquest fàrmac és capaç de neutralitzar el exés o la falta de dopamina que provoca els transtorns en el moviment i la coordinació.
L'efectivitat d¡aquest estudi ha siut provada per un gruo de voluntaris que pateixen aquesta infermatat i que després d'haver-se sotmés a aquest tractament han tingut una garn milloria en la seua funció motora.
Fianlment, podem destacar que aquesta és una de les infermetats que es transmiteixen de manera ganèticament amb els processos que hem estudiat en l'assignatura de Biologia en el tema de genètica.