Al menos 41 personas han muerto por dengue en lo que va de año en Paraguay

El año pasado, en Paraguay se registraron 30.823 casos de dengue y 70 muertes causadas por esta enfermedad. En cambio, este año la tasa se ha incrementado considerablemente ya que en lo que llevamos de año, se han registrado 41 muertes por esta enfermedad y ya hay más de 55.000 casos registrados. En tan solo 3 meses se ha superado la tasa de afectados por dengue del 2012.

En los 3 primeros meses del año la tasa de afectados es del 66,7 %. De 83.620 notificaciones se han confirmado 55.738 de los cuales hay 975 hospitalizados y 43 de ellos se encuentran en la UCI. Lo más sorprendente de todo es que 228 de los ingresados por esta enfermedad fueron ingresados el pasado jueves.

El pasado jueves se registraron 1495 casos, el 63%. De los cuales la mayoría en la zona central, un porcentaje menor es el registrado en Asunción, Alto Paraná, Amambay, Cordillera.

Para evitar que siga aumentando el número de afectados, el ministerio de Salud Pública ha no bajar la guardia en la eliminación de los criaderos de mosquitos que se encuentren dentro de las propias casas   en una temporada lluviosa como esta. El Ministerio ha lanzado un comunicado en el cual asegura que las fumigaciones en esta época del año no tendrían validez, por ello es necesario eliminar los criaderos de las viviendas y estar alerta para que la enfermedad no se propague tan rápidamente. 

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Combinación de factores que promueve la aparición de esquizofrenia

La esquizofrenia, es un trastorno mental que afecta aproximadamente al 1% de la población, normalmente se desarrolla en la edad adulta y aunque ciertos síntomas de la esquizofrenia pueden tratarse con medicamentos, es incurable. Muchos expertos pensaban que esta enfermedad se desarrollaba a causa de los factores ambientales adversos (Infecciones prenatales, el estrés psicológico, antecedentes familiares…), hasta ahora no han podido identificar la interacción de factores individuales con la enfermedad.

El equipo del Laboratorio de Fisiología y Comportamiento en Zúrich, ha encontrado evidencias de que la combinación de dos factores ambientales contribuye a la aparición de la esquizofrenia, ya que desarrolla cambios en el cerebro. También han determinado en qué etapa de la vida son relevantes estos factores para que surja la enfermedad. El primer factor negativo que favorece a esta enfermedad es una infección viral de la madre durante la primera mitad del embarazo. Si un niño con historial infeccioso prenatal también está expuesto a una experiencia traumatizante durante la pubertad, las probabilidades de que  desarrolle esquizofrenia, aumenta de manera significativa. Las probabilidades siguen siendo bajas, ya que necesita la combinación idónea de estos dos factores negativos para desarrollarse. Sólo uno de los factores, no es suficiente para desarrollar esquizofrenia.

En mi opinión, es una noticia muy interesante, ya que aunque la esquizofrenia sea una enfermedad incurable, lo que se ha descubierto en este nuevo estudio abre una nueva vía para la prevención en el caso de personas con mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. 

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Acceso a la píldora del día después sin receta en EE UU

Este viernes, en EEUU, se ha decretado que la píldora del día después será accesible para todas las menores de 17 años sin necesidad de receta médica. En 2011 se de acuerdo con la Secretaria de Salud de Estados Unidos, Kathleen Sebelius, las menores de 17 años necesitaban una receta médica para obtener la píldora en cualquier farmacia del país, así pues, con el nuevo decreto queda suspendida esta restricción. Korman, el magistrado que ha realizado este decreto, ha ordenado que la FDA ponga a la venta para personas de cualquier edad este tipo de píldoras en el plazo de 30 días.

Según este magistrado, la FDA ha tenido demasiadas demoras para acabar con las restricciones respecto a la venta sin receta de la píldora del día después. Estas demoras son intolerables ya que las primeras quejas sobre este tema han tardado 12 años, y las primeras medidas legales han tardado 8 años en comenzar. Por esto, Korman critica y acusa al gobierno de Obama de retrasar este decreto.

 La comisionada de la Agencia, la doctora Margaret Hamburg aseguró que la píldora del día después podía estar perfectamente en cualquier farmacia ya que después de analizar su contenido se llegó a la conclusión de que es apta para ello. Sebelius rechazó esta resulución de manera que siguieron las restricciones. 

Este es un tema que siempre ha causado muchos conflictos ya que es considerada abortiva pero la mayor parte de los expertos aseguran que es completamente apta para su uso y debería ser vendida sin receta médica. Con el uso de esta píldora se podrían evitar miles de abortos y miles de muertes y problemas graves de salud causados por estos.

Esta noticia ha sido extraída del periódico EL PAÍS 

Aconsegueixen controlar un interruptor genètic per a “Rejovenir” un cervell madur

Notícia extreta de NCYT amazings

S’ha descobert que l’activació d’un cert gen ajuda a crear connexions neuronals madures que permeten al cervell passar de l’etapa adolescent a l’adulta.

 Els científics han sabut durant molt de temps que el cervell d’un adolescent es molt distint al d’un adult, cadascun té les seus avantatges i desavantatges. Les avantatges del cervell  adolescent és que és més mal·leable i adaptable, la qual facilita l’aprenentatge d’idiomes més ràpidament als xiquets i adolescents que a una persona adulta. També té un període de recuperació més ràpid després de patir lesions cerebrals.

Per contra, el cervell adult es relativament rígid que es deu a causa d’un gen que relanteix les connexions sinàptiques entre neurones. L'enduriment dels nivells plàstics del cervell adult, es portat a terme pel gen NgR1.

Cervell jove (esquerra)  i adult  (dreta)

Les investigacions que s’han fet en ratolins, als quals se’ls ha inactivat aquest gen, els nivells juvenils de plasticitat cerebral persisteixen al llarg de la vida adulta.

La rehabilitació que toca fer després de sofrir lesions cerebrals, per exemple provocada per un derrame cerebral, requereix als pacients l’aprenentatge de tasques tan simples com moure una mà.

Els resultats de certs investigadors, van portar a terme que els ratolins adults que mancaven del gen NgR1 se recuperaven d’una lesió cerebral en un temps similars als dels ratolins adolescents en la mateixa situació.

Com a conclusió, es pot extraure que mitjançant la manipulació temporal del gen en els humans se pot accelerar i ampliar la rehabilitació després d’una lesió cerebral.

Consiguen reprogramar células para curar la leucemia y el linfoma

Noticia extraída de Sinc,2 Abril del 2013

En primer lugar,hay que explicar que la leucemia y el linfoma son dos tipos de cáncer en las células de la sangre. Ambas enfermedades son tratadas principalmente con quimioterapia, radioterapia y anticuerpos con el objetivo de destruir las células cancerígenas.Sin embargo, todavía existe un número sustancial de pacientes que no consiguen superar estas enfermedades mediante los tratamientos existentes.De este modo, investigadores del Centro de Regulación Genòmica (CRG) de Barcelona, ante células malignas de linfoma y leucemia han logrado reprogramarlas para que de ese modo dejen de ser malignas. Thomas Graf, investigador principal del trabajo y jefe de grupo en el CRG,explica que sus experimentos muestran que las células de cáncer en humanos pueden ser transformadas en células normales similares.Según Graf, "este descubrimiento es una prueba de metodología para una nueva estrategia terapéutica que permita tratar enfermedades de la sangre como la leucemia y el linfoma". No solo han conseguido transformar las células malignas del cáncer, sino que las células reprogramadas mantienen su nueva condición de macrófagos a lo largo del tiempo y de forma definitiva. Además, los investigadores han podido comprobar que la capacidad de generar tumores en ratones inmunodeprimidos se reduce drásticamente. Por todo ello, consideran que su propuesta es una nueva modalidad de tratamiento muy efectiva.

El càncer un enemic poderòs

Notícia extreta de la revsita virtual EL PAÍS.

 L’anàlisis específic i global del genoma humà, que conté 20.000 gens cada cèl·lula nostra, està revolucionant cada volta més totes les àrees de la biologia, ja que la investigació del càncer ocupa un lloc molt alt en la llista d’investigacions.

En els últims 10 anys s’ha estat aplicant aquests mètodes com: les noves tecnologies de seqüència o lectura de l’ADN. Aquests mètodes han donat grans resultats per a conèixer els diferents tipus de tumors humans.

El coneixement de les bases molècules del càncer, de la seua aparició, evolució i pronòstic, s’espera que els tractaments i fàrmacs disponibles vagen millorant.

 Cal destacar que el càncer es una malaltia genètica i no hereditària, encara que a voltes es pense que es hereditària; però el més comú és que les mutacions dels càncers no siguen heretada sino que sorgisquen durant la vida de l’home. Les nostres cèl·lules contenen el genoma humà i aquest pot donar lloc a mutacions en qualsevol fase de la vida. I a voltes les causes d’estes estan clares: el tabac (dóna lloc al càncer de pulmó), el sol (càncer de pell)...

 Cada tipus de tumor, té el seu propi joc de mutacions, i per això el nombre de càncers és molt elevat. Però també cal destacar que cada volta més, hi ha més tècniques avançades i barates, que aniran aplicant-se en la medicina clínica en els pròxims anys.

Lo que verdaderamente dice la barriga de una embarazada

Noticia extraída de la revista El Mundo,2 de febrero del 2013

Durante el embarazo, muchas mujeres sienten que su barriga se ha convertido en una auténtica bola de cristal,ya que no pasa un día sin que alguien se aventure a adivinar el sexo, el tamaño o, incluso, la fecha de nacimiento del bebé sólo con mirar la forma, las dimensiones o la posición de su abdomen.Las abuelas, la tradición o las creencias populares, cuentan que las mujeres embarazadas con barrigas redondas esperan niñas, mientras que las tripas que son más puntiagudas, albergan a niños. Estas creencias, que pueden haber acertado en algún caso, son sólo mitos sin base científica ninguna.Los médicos son claros respecto a la forma de las barrigas en mujeres embarazadas: cada embarazo es único y las dimensiones y formas de las tripas en las embarazadas depende de diferentes factores. Según los ginecólogos, nada en la forma de la barriga detecta el sexo del bebé o el tamaño del mismo, es decir, grandes barrigas no tienen por qué albergar a bebés grandes.Los factores que definen la forma de una barriga son:
- Las semanas de embarazo: cuánto mayor sea la edad gestacional, mayor es la barriga. Dos mujeres en la misma semana de gestación no tienen por qué tener tripas del mismo tamaño.

- Liquido amniótico: su cantidad en el útero o la acumulación de gases en la embarazada puede provocar que aumente el volumen del abdomen.
- Los músculos abdominales: mujeres con un tono muscular bueno, tendrán una barriga más pequeña que una mujer que ha pasado varios embarazos y cuyos músculos abdominales han sufrido una distensión varias veces o una mujer con escaso tono muscular.
- La constitución física de la mujer: mujeres de caderas anchas tendrán una tripa menos voluminosa que mujeres de caderas estrechas.
Otros factores como la grasa acumulada durante el embarazo o el peso previo de la embarazada influyen en la forma y tamaño de la barriga de la embarazada. 

En cualquier caso, los obstetras recomiendan fiarse de las pruebas médicas, en las que se valora el tamaño del bebé en relación con la semana de gestación, y no prestar atención a la forma de la barriga.

Se identifica un tractament per al síndrome del cromosoma X fràgil

Notícia extreta del períodic virtual EL PAÍS.

Una de les causes hereditàries de discapacitat genètica a part del Síndrome de Down és el Síndrome del Cromosoma X fràgil. Aquesta malaltia està relacionada amb el cromosoma X, com bé indica el seu nom, el qual representa el cromosoma femení dintre del par sexual. Per això aquesta malaltia afecta el doble a dones que a homes, exactament una de cada 4000 dones i un de cada 8000 homes.

Com a possible tractament s’ha pensat de bloquejar un dels circuits cerebrals; el sistema endocanabinnoide.

Aquest sistema conté uns receptors cannabinoides que estan implicats en el aprenentatge, en oblidar aquells records d’efecte negatiu, aquest efecte es conegut per tots a causa del cannabis, de ahí el nom cannabinoides. Però el que es busca en aquest cas és bloquejar el procés.

 El treball s’ha portat a terme en ratolins, ja que reprodueix molts dels símptomes del síndrome en humans. A més va normalitzar el fenotip d’ansietat reduïda que presenten els ratolins amb aquest síndrome.

El síndrome del cromosoma X fràgil es produeix perquè es va acumulant una mutació, un triplet de lletres, per això es possible que una portadora no el manifeste però sí que el transmeti a la descendència. Es pot evitar mitjançant selecció d’embrions.  

Aquesta notícia està relacionada amb el temari de Biologia, especificament amb les mutacions dels cromosomes  i problemes que es donen en el cariotip. El síndrome del cromosoma X fràgil, és un altre exemple de mutacions dels cromosomes.